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nas e Cyathomonas, onde, tambem, a com- 
ponente locomotora inteira apenas produz 
um fuzo completamente acromatico. Basta 
supor que, de modo egual, como no segundo 
tipo, parte ou a totalidade da substancia 
generativa se desprendeu da zona periferica 
do cariozoma, permanecendo no nucleo ex- 
terior, mesmo em periodo de repouzo. Este 
terceiro tipo se limita excluzivamente ás 
fitomonadinas (DANGEARD, HARTMANN, 
v. PROWAZEK, REICHNOW etc.). Infeliz- 
mente, a geneze do fuzo ainda não foi mi- 
nuciozamente estudada. 
3. Aparelho flajelar. 
Já em 1904 v. PROWAZEK em trabalho 
sobre flajelados estabeleceu quatro tipos de 
inserção dos flajelos. Os estudos mais recen- 
tes não só corroboraram a distinção destes 
tipos mas, tambem, aprofundaram-lhes a 
compreensão, partindo da descoberta fun- 
damental de SCHAUDINN (1904) sobre a ge- 
neze nuclear do flajelo nos tripanozômos. 
O frimeiro e mais simples destes tipos 
de inserção flajelar mostra o flajelo, na- 
cendo diretamente do centriolo incluido no 
cariozoma. Neste cazo a geneze póde ser 
considerada diretamente como divizão hete- 
ropolar do cariozoma, ou antes, do centriolo, 
transformando-se a centrodesmoze dos cen- 
triolos filhos (em via de afastamento) dire- 
tamente em flajelo. Parece este tipo existir 
apenas nas rizomastijinas. 
No segundo tipo o flajelo nace de gra- 
nulação bazal ligada por sua vez ao 
cariozoma ou centriolo deste, por meio de 
fibrila, o rizoplasto. Como na parte especial 
ficou demonstrado para varias fórmas, a 
granulação bazal e o rizoplasto que a une 
ao cariozoma rezultam de uma primeira di- 
vizão heteropolar do cariozoma ou do cen- 
triolo, reprezentando o rizoplasto centro- 
desmoze permanente. A propria formação 
do flajelo pela granulação bazal póde, 
então, ser considerada segunda divizão he- 
die ganze lokomotorische Komponente eine 
rein achromatische Spindel lieferte. Man 
braucht sich nur vorzustellen, dass ähnlich 
wie beim zweiten Typ, ein Teil oder das 
ganze generative Material von der Aussen- 
zone des Caryosoms sich abgetrennt hat und 
dauernd auch im Ruhezustande im Aussen- 
kern sich findet. Dieser dritte Typus ist 
ausschliesslich auf die Phytomonadinen 
beschränkt (DANGEARD, HARTMANN, V. PRO- 
WAZEK, REICHENOW etc.). Leider ist die 
genaue Genese der Spindel noch nicht 
eruiert. 
3. Geisselapparat. 
V. PROWAZEK (1904) hatte schon in 
seiner Flagellatenarbeit vier Typen der 
Geisselinsertion bei den Flagellaten auf- 
gestellt. Die neueren Untersuchungen haben 
die Richtigkeit derselben erwiesen und 
zugleich im Anschluss an die grundlegende 
Entdeckung ScHAUDINN's (1904) über die 
Genese der Geissel aus dem Kern bei den 
Trypanosomen zu einem tieferen Ver- 
stândnis der verschiedenen Typen geführt. 
Der erste, einfachste Typus der 
Geisselinsertion ist der, dass die Geissel 
direkt von dem im Caryosom gelegenen 
Centriol ausgeht. In diesem Falle kann die 
Genese einfach als eine heteropole Teilung 
des Caryosoms resp. Centriols aufgefasst 
werden, wobei die Centrodesmose der aus- 
einanderriickenden Tochtercentriole direkt 
zur Geissel wird. Dieser Typus scheint nur 
bei Rhizomastiginen vorzukommen. 
Bei dem zwezten Typus der Geissel- 
insertion entspringt dieselbe von einem 
Basalkorn, das seinerseits wieder durch 
eine Fibrille, den Rhizoplasten, mit dem 
Caryosom, resp. dessen Centriol, verbunden 
ist. Wie wir im speziellen Teil fiir verschie- 
dene Formen nachgewiesen haben, entsteht 
das Basalkorn, sowie der dasselbe mit dem 
Caryosom verbindende Rhizoplast, durch 
eine erste héteropole Teilung des Caryosoms 
resp. Centriols, wobei der Rhizoplast die 
erhaltenbleibende Centrodesmose darstellt. 
Die eigentliche Geisselbildung von dem 
Basalkorn aus kann dann als eine zweite 
heteropole Mitose dieses zweiten (sekun- 
