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teropolar deste granulo que reprezenta o 
segundo centriolo recemformado. Assim, 
a granulaçäo bazal neste cazo equivale aos 
centriolos secundarios na histojeneze dos 
espérmios. Como mostrámos na parte geral 
e aprofundaremos no capitulo de sistema- 
tica, este tipo flajelar se observa em todas 
as protomonadinas e nas fitomonadinas. 
Notamos tambem que o rizoplasto ou cen- 
trodesmoze primeiro, depois da formação 
completa do flajelo, pode ser reabsorvido, 
em parte, ou totalmente. 
Nas formas primitivas deste tipo, o 
flajelo com a granulação bazal e o rizo- 
plasto é destruido antes da divizão e for- 
mado de novo pelos nucleos filhos (Cerco- 
monas, Spongomonas); nas formas mais 
elevadas, pelo contrario, a granulação ba- 
zal póde tornar-se de todo independente do 
nucleo e dividir-se separadamentente. 
O terceiro tipo de estrutura flajelar 
que só se encontra nos binucleados (tripa- 
nozômos e generos vizinhos) oferece especial 
interesse. Como no segundo tipo o flajelo 
tambem aqui nace de granulação bazal 
ligada pelo rizoplasto ao cariozoma de um 
nucleo, mas este não é, como no primeiro 
cazo, o unico nucleo principal correspon- 
dente ao nucleo ordinario e primitivo dos 
flajelados (Hauptkern), mas um nucleo fla- 
jelar (cinetonucleo, blefaroplasto) separado 
e independente do nucleo principal. Como 
SCHAUDINN mostrou primeiro (1904), de- 
pois da fecundação o primeiro nucleo fórma 
por mitoze heteropolar no pólo grande 
o nucleo principal e no pequeno o segundo 
nucleo locomotor, podendo os dous cariozo- 
mas ser ligados por uma centrodesmoze 
que dezaparece mais tarde. Assim, a forma- 
ção do nucleo flajelar rezulta da primeira 
mitoze heteropolar, conservando os dous 
decendentes o carater nuclear, quando no 
segundo tipo fica um delles completamente 
reduzido em forma de centriolo (granula- 
“ção bazal). O nucleo flajelar posteriormente, 
dáren) Centriols (Basalkornes) betrachtet 
werden. Das Basalkorn ist in diesem Falle 
den sekundáren Centriolen bei der Sper- 
mio-Histogenese gleichzustellen. Wie im 
speziellen Teil gezeigt und wie in dem sys- 
tematischen Kapitel noch eingehender aus- 
gefiihrt werden wird, findet sich dieser 
Geisseltypus bei allen Protomonadinen und 
den Phytomonadinen. Erwáhnt sei noch, 
dass der Rhizoplast (die erste Centrodes- 
mose) nach vollkommener Ausbildung der 
Geissel teilweise oder ganz eingeschmolzen 
werden kann. Bei den einfachen Formen 
dieses Typus geht die Geissel samt Basal- 
korn und Rhizoplast vor jeder Teilung 
zugrunde und wird von den Tochterkernen 
von neuem gebildet (Cercomonas, Spongo- 
monas); bei hóheren dagegen kann das 
Basalkorn vom Kern unabhängig werden 
und sich selbständig teilen (C yathomonas). 
Von besonderem Interesse ist der dritte 
Typus des Geisselbaues der F lagellaten, 
der sich nur bei den Binucleaten (Trypa- 
nosomen und Verwandten) findet. Hier ent- 
springt, wie beim zweiten Typ, die Geissel 
von einem Basalkorn, das seinerseits durch 
einen Rhizoplasten mit dem Caryosom eines 
Kerns in Verbindung steht. Dieser Kern ist 
aber nicht, wie im ersten Fall, der einzige 
Hauptkern,der dem gewühnlichen ursprüng- 
lichen Kern der Flagellaten entspricht, 
sondern ein besonderer, vom Haupt- 
kern unabhângiger Geisselkern (Kine- 
tonucleus, Blepharoplast). Wie ScHAU- 
DINN (1904) zuerst gezeigt hat, entsteht 
nach der Befruchtung aus dem einen Kern 
durch heteropole Mitose am grossen Pole 
der Hauptkern, am kleinen dieser zweite 
lokomotorische Kern, wobei die beiden Ca- 
ryosome noch durch eine Centrodesmose 
verbunden sein kónnen, die später einge- 
schmolzen wird. Die Bildung des Geissel- 
kernes geschieht mithin durch die erste 
heteropole Mitose, bei der jedoch beide 
Abkômmlinge dauernd ihren Kerncha- 
rakter bewahren, während beim zweiten 
Typus das eine Teilprodukt hierbei voll- 
kommen reduziert, nur ein Centriol (Basal- 
korn) ist. Von dem Geisselkern aus 
wird dann in derselben Weise, wie beim 
