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densam, formando trabecula mais grossa, 
a qual o centriolo póde aderir como na 
Spongomonas ou se colocar fóra delle 
(Fig. 4 a á esquerda) formando na peri- 
feria zona de suco nuclear (Fig. 4). 
A parte mediana do fuzo póde ainda 
ser conservada. Nas anafazes que seguem 
a cromatina trabecular grossa, geralmente 
se torna menos compacta, mas esta dispo- 
zição dos elementos cromaticos tambem 
pode datar da formação das placas filhas. 
Assim, os nucleos filhos em reconstrução 
podem oferecer aspetos variados (Fig. 5 a 
eb, Fig. 6 a e b). O rezultado é sempre 
o mesmo, formando-se dos cromozomios e 
do centriolo novo cariozoma esferico e em 
redor deste zona de suco nuclear, limitan- 
do-se contra o plasma sob o aspeto de mem- 
brana. 
Como vimos, na divizão o fuzo se 
alonga muito (Fig. 3 e 4), de modo que 
os nucleos filhos ficam muito afastados em 
lados opostos ; nas ultimas anafazes co- 
meça então a divizão celular por estrangu- 
lamento do plasma em direção perpendi- 
cular- ao eixo da divizão nuclear dezapa- 
recendo o ectoplasma na rejião do estran- 
gulamento. Este se torna mais forte e no 
mesmo tempo as duas metades se afastam 
de modo a ser ligadas apenas por uma por- 
ção estreita de entoplasma (Fig. 5 e 6). 
A reconstrução dos nucleos filhos só se 
torna perfeita depois da separação das ce- 
lulas filhas. 
Todavia, em alguns preparados obser- 
vámos amebas com dois nucleos de tama- 
nho normal conchegados e, ás vezes, liga- 
dos ainda por centrodesmoze (Fig. 17). 
Estes aspetos provavelmente rezultam de 
mitoze simplificada e abreviada como ARA- 
GAO (1909) expoz no caso da Ameba diplo- 
mitotica. 
O processo de divizão nuclear aqui 
descrito é interessante sob varios pontos de 
vista. Primeiro, a demonstração de um cen- 
dickeren Balken, dem das Centriol, wie bei 
Spongomonas, dann aussen noch anliegen 
kann (Fig. 4 a links), und umgeben sich 
mit einer Kernsaftzone (Fig. 4). Der 
mittlere Spindelteil kann hierbei noch 
erhalten bleiben. In den späteren Ana- 
phasen lockert sich das balkenférmige Ca- 
ryosom meist wieder auf, doch kann auch 
die lockere Lagerung der Chromatinele- 
mente von den Tochterplatten her noch 
erhalten sein. So kônnen die sich rekon- 
struirenden Tochterkerne mannigfaltige 
Bilder darbieten (Fig. 5 au. b, Fig. 6 a 
u. 6). Das Resultat ist aber immer 
dasselbe, dass nämlich aus den Chromo- 
somen und dem Centriol wiederum ein 
kugeliges Caryosom wird, um das sich eine 
Kernsaftzone ausbildet, gegen die sich das 
Plasma membranartig abgrenzt. 
Wie wir gesehen, streckt sich bei der 
Teilung die Spindel sehr in die Lange 
(Fig. 3 u. 4), so dass die Tochterkerne an 
entgegengesetzten Seiten weit von einander 
zu liegen kommen, und in den letzten Ana- 
phasen setzt dann auch die Zellteilung ein, 
indem sich quer zu Kernteilungsachse das 
Plasma einschniirt, wobei das Ectoplas- 
ma an diesen Einschniirungsstellen  ver- 
schwindet. Dieselben werden tiefer, gleich- 
zeitig riicken die Tochterhälften auseinan- 
der, bis sie nur noch durch eine schmale 
Briicke von Entoplasma zusammenhängen 
(Fig. 5 u. 6). Die Rekonstruktion der 
Tochterkerne wird erst in den geteilten 
Tochterzellen zu Ende gefiihrt. 
In einigen Präparaten beobachteten 
wir jedoch Amoeben mit zwei schon nor- 
mal grossen Kernen dicht neben einan- 
der, die in manchen Fallen sogar noch 
durch eine Centrodesmose verbunden waren 
(Fig. 17). Diese Bilder dürften wie bei 
der Amoeba diplomitotica nach ARAGÃO 
(1909) durch eine einfachere, abgekiirzte 
Mitose zustande gekommen sein. 
Der hier beschriebene Kernteilungs- 
vorgang ist in mehrfacher Hinsicht 
von Interesse.  Zunáchst ist es von 
Wichtigkeit, dass ein Centriol nach- 
gewiesen wurde. Neuerdings haben Hart- 
MANN (1908) und sein Schüler NAEGLER 
