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triolo é importante. Recentemente HART- 
MANN (1908) e o seu dicipulo NAEGLER 
(1909) mostraram que em todas as amebas 
por elles examinadas ha um centriolo in- 
cluido no cariozoma. Este fato foi depois 
verificado por WERNER na Entamoeba his- 
tolytica (1908), ARAGÃO na Amoeba diplo- 
mitotica (1909), V. JANICKI na E. blattae 
e VON WASIELEWSKI e HIRSCHFELD nas 
amebas lzmax (1909). De outro lado em 
trabalhos executados tambem por metodos 
modernos WENYON (1907) na E. muris e 
DoBELL na Æ. ranarum não mencionam o 
fato. Todavia observações repetidas de 
HARTMANN mostraram tambem nestas espe- 
cies a prezença constante de um centriolo no 
interior do cariozoma. A concepção já 
exposta no trabalho de NAEGLER que no 
cariozoma das amebas e em geral dos pro- 
tozoarios a prezença de centriolo forma 
regra geral pode ser hoje considerada 
como fato estabelecido qual expuzémos já 
no trabalho sobre flajelados publicado 
no faciculo precedente destas «Memorias». 
O proprio fato que nesta forma onde um 
protozoolojista tão experimentado como 
DANGEARD negou diretamente a prezença 
de um citocentro, este foi encontrado no 
cariozoma, sendo tambem verificado o seu 
papel na divizão nuclear, é da maior 
importancia para apoiar nosso modo de 
ver, sujerindo que, provavelmente, em mui- 
tos outros cazos, especialmente em plantas, 
os rezultados negativos, quanto á prezença 
de centriolos, se transformarão mais tarde 
em pozitivos. 
No estudo sobre flajelados (1910) ja 
expuzemos minuciozamente a filojenia da 
duplicidade dos nucleos (HARTMANN e 
v. PROWAZEK 1907). Para as amebas já 
NAEGLER indicou sucintamente como a 
evolução, principiando com simples nucleo 
de cariozoma sem nucleo exterior (amebas 
limax) chega a tipos nucleares nos quais 
o material fornecedor dos cromozomios 
sempre se acha no nucleo exterior (Amoeba 
diploidea). Desta ultima especie ARAGÃO 
(1909) gezeigt, dass bei allen von ihnen 
untersuchten Amoeben (circa 12 Arten) 
ein Centriol im Caryosom eingeschlossen 
ist. Diese Angaben wurden dann von 
WERNER (1908) für Æntamoeba histoly- 
tica, ARAGÃO (1909) für Amoeba diplomi- 
totica, v. JANICKI für Æ. blattae und von 
WASIELEWSKI und HIRSCHFELD (1900) für 
Limax-Amoeben bestátigt. Dagegen ist 
in den ebenfalls mit dem modernen Me- 
thoden ausgefiihrten Arbeiten von WENYON 
(1907) über Æ. muris und DOBELL über E. 
ranarum nichts davon angegeben. Nach 
unverânderlichen  Beobachtungen von 
HARTMANN ist aber auch bei diesen Arten 
stets ein Centriol im Caryosom vorhanden. 
Die schon in der Arbeit von NAEGLER ver- 
tretene Auffassung, dass ganz allgemein 
im Caryosom der Amoeben (und Protozoen 
iiberhaupt) ein Centriol sich findet, kann 
wie in der vorangehenden Flagellaten- 
arbeit schon ausgeführt wurde, nun als 
feststehende Tatsache gelten. Gerade der 
Umstand, dass hier bei einer Form, bei der 
von einem so bewährten Protistenforscher 
wie DANGEARD ein Cytocentrum strikte in 
Abrede gestellt war, ein solches im Ca- 
ryosom aufgefunden und sein Verhalten 
bei der Kernteilung klargelegt werden 
konnte, fällt für unsere Auffassung sehr 
in die Wagschale und legt den Gedanken 
nahe, dass auch in vielen anderen Fallen, 
speciell bei Pflanzen, die negativen Anga- 
ben iiber Centriolen sich noch in positive 
umwandeln werden. 
In unserer Flagellatenarbeit (1910) 
haben wir schon eingehend die Phyloge- 
nie der Kernstruktur und Mitose, sowie 
der Doppelkernigkeit (HARTMANN und 
v. PROWAZEK 1907) auseinander gesetzt. 
Für die Amoeben hat NAEGLER schon kurz 
darauf hingewiesen, wie aus einem ein- 
fachen Caryosomkerne ohne Aussenkern 
(Limaxamoeben) die Entwicklung bis zu 
Kerntypen gelangt, bei denen das die 
Chromosomen liefernde Material stets im 
Aussenkern bleibt (Amoeba diploidea). 
Eins der schônsten Beispiele der letzten 
Art hat soeben ARAGAO mit seiner Amoeba 
diplomitotica kennen gelernt, die zugleich 
