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fiziolojica o conteudo em diluição B de 
duas alças. Cada occ,r da diluição C 
reprezenta 1/2.500.000 de alça. Em tubos 
de ensaio arrolhados com algodão e esteri- 
lizados adicionámos o,1 de soro normal de 
cavalo, quantidades decrecentes de imuni- 
soro inativado e o,1 da diluição C e com 
uma mixtura de caldo peptonado e solução 
fiziolojica em partes eguais, egualavamos o 
conteudo dos tubos. Apoz forte ajitação 
eram os tubos colocados durante 3 horas 
na estufa regulada a 37º. 
Findo este prazo, o conteudo dos 
tubos era semeado por suspensão em agar 
fundido com que faziamos placas, que 
ficavam na estufa 24 horas. 
Faziamos na mesma ocazião uma serie 
de placas em que verificavamos as bacte- 
riolizinas do soro normal de cavalo, a ação 
do imunisoro inativado sobre o bacilo 
dizenterico, a quantidade de germens 
semeados em cada placa e a esterilidade 
dos soros. 
Contavamos as colonias diretamente, 
quando em pequeno numero e pelo metodo 
de NEISSER, quando a germinação era 
copioza. 
O rezultado desses ensaios pode ava- 
liar-se pelos quadros seguintes : 
Soro inati- | Soro nor- | Bacilo Numero de 
vado do ca-| mal de da colonias em 
valo 45 cavalo dizenteria | cada placa 
(DATE 0,8cc | 1/2.500.000 3.600 
0,05 » de alça 2.400 
0,01 » de uma 630 
0,005 » cultura 690 
0,0025 » de 24 horas 580 
0,001 » em agar 520 
0,0005 » 720 
0,0001 » 800 
a — » » 3.559 
a 10,1 — » 8.758 
E = — » 3.750 
2 0,1 — — 0 
E — 0,3 — 0 
entspricht o,r ccm. dem 2500000ten Teil 
einer Oese. In sterilen und mit Watte 
verschlossenen Probirrührchen setzte ich 
zu o,1 ccm. normalen Pferdeserums ab- 
nehmende Quantitäten von inaktiviertem 
Immunserum und o,1 der Lósung C und 
brachte den Inhalt der Rôhrchen mit 
gleichen Teilen von physiologischer Lésung 
und peptonhaltiger Bouillon auf ent- 
sprechende Mengen. Nach starkem Um- 
schütteln wurden die Róhrchen auf drei 
Stunden in den auf 370 regulierten Brut- 
schrank gebracht. 
Nach Ablauf dieser Zeit wurde der 
Inhalt der Róhren mit geschmolzenem 
Agar vermischt und dieser in Schälchen 
ausgegossen, welche 24 Stunden im Brut- 
schrank blieben. Es wurde gleichzeitig 
eine Serie von Plattenkulturen hergestellt, 
durch welche ich die Bakteriolysine des 
normalen Pferdeserums, die Einwirkung 
des inaktivierten Immunserums auf den 
Dysenteriebazillus, die Anzahl der in jeder 
Schale ausgesäten Keime und die Sterilität 
der Sera kontrollierte. 
Waren die Kolonien in geringer Zahl, 
so wurden sie direkt gezählt traten sie 
sehr zahlreich auf, so kam die Methode 
von NEISSER zur Verwendung. 
Die Resultate dieser Versuche lassen 
sich aus den Tabellen 1, 2 und 3 ersehen. 
Inaktiviertes| Norm. Dysenterie- | Zahl der 
Serum von Pferde- Peat Kolonien auf 
Pterd 45. serum. anden. | jeder Platte. 
Omics 0, 3:som 1 3.600 
ae » 2.500.000 ar) 
? 
0,005 e Oese einer 690 
0,0025 » 24 st. Es 
0,0005 O ela 720 
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