Cytologische Studien au Trypanosomen. 335 



bar macht sich das an dem bei den meisten Protozoenformen offenbar 

 in seiner Gesamtheit zähflüssigen Kern und dem Waben- oder Netz- 

 werk des Zellplasmas. Viel besser erhaltbar im Trockenpräparat sind 

 die festeren Strukturen des Zellkörpers, eine relativ starre Pellicula 

 und damit die Zellform, die fibrillären Strukturen, besonders die 

 Saumgeißel. Sie erscheint meist schmaler und intensiver im Farb- 

 ton als nach Feuchtfixierung; beides läßt auch auf eine erhebliche 

 Schrumpfung schließen. Die Minderwertigkeit der Trockenfixierung 

 zeigt sich auch besonders deutlich in den häßlichen Bildern, die man 

 erhält, wenn man versuchshalber Trockenausstriche nach Heidenhain 

 färbt. Hier führen die groben Dichtigkeitsveränderungen bei der 

 Schrumpfung zu ganz unregelmäßigen Schwärzungen. 



Wir fixierten mit Sublimatalkohol nach Schaudinn und mit 

 reiner wässriger, konzentrierter Sublimatlösung. Mit beiden Mitteln 

 erhielten wir gleich gute Fixierungen; auch in dem Ausfall der 

 nachher angewandten Färbung finden wir keinen bemerkbaren Unter- 

 schied. Nach dem Vorgange von Heidenhain (1908) und Giemsa 

 (1909) wurde stets mit Iod-Iodkalium und Natriumthiosulfat aus- 

 gewaschen, gleichgültig, ob danach die Romanowsky- oder Eisen- 

 hämatoxylin- oder Metlrylgrünfärbung angewandt werden sollte. Die 

 Blutausstriche wurden stets auf Deckgläsern in der üblichen Weise 

 gemacht. Wir zogen solche für diese Zwecke den Objektträger- 

 ausstrichen vor, da so die mikroskopische Kontrolle der färberischen 

 Einwirkungen auf die einzelne Zelle leichter ist. 



Um die Präparate auch während der Färbung unter dem 

 Mikroskop mit den starken Immersionssystemen beobachten zu können,, 

 wurden die Deckgläser mit der bestrichenen Seite nach unten in 

 eine „Brücke" eingesetzt: Die Ränder ruhen, mittels Wachs fest- 

 gehalten, auf Glasstreifen, die quer auf einem Objektträger fest- 

 gekittet, einen Raum schaffen, der an zwei Seiten offen ist. In ihm 

 wird die betreffende Flüssigkeit mit einer Kapillarpipette ge- 

 wechselt, und so der Ausstrich den verschiedenen Flüssigkeiten 

 ausgesetzt. Dabei kann man die Oberfläche des Deckglases völlig 

 sauber halten und ein einmal eingestelltes Objekt dauernd be- 

 obachten, eventuell in verschiedenen Färbungsphasen zeichnen. Auf 

 diese Weise läßt sich das Zurückdifferenzieren der Eisenhämatoxylin- 

 und GiEMSA-Präparate genau kontrollieren und kann abgebrochen 

 werden, wenn ein bestimmtes, eben studiertes Strukturelement sicli 

 deutlich heraushebt. 



Auf die Geschichte und das Wesen der Romanowsky- 



