336 Alfred Kühn u. W. v. Schuckmann, 



Färbung braucht hier nicht näher eingegangen zu werden 1 ), 

 zumal da wir sie gegenüber den Angaben von Giemsa in keiner 

 nennenswerten Weise modifiziert haben. Zur Überführung in das 

 Einschlußmedium wurde, wie schon Schridde (1905) für mit Giemsa- 

 Lösung gefärbte Schnitte angab, Aceton verwandt, und zwar im An- 

 schluß an Giemsa (1909) zur Differenzierung und Überführung die 

 Reihe: Wasser, Aceton 95 -f Xylol 5, Aceton 70 -f Xylol 30, Xylol. 

 Bei der Durchführung durch diese Eeihe muß vorsichtig verfahren 

 werden, da sonst ganz erhebliche Schrumpfungen der Trypanosomen- 

 zelle eintreten, besonders muß natürlich darauf geachtet werden, 

 daß das rasch verdunstende Aceton auch keinen Augenblick den 

 Ausstrich trocken zurückläßt. Als Farblösung verwandten wir eine 

 Mischung von 2 Tropfen Stammlösung („Giemsa -Lösung" von 

 Grübler) und 2 ccm destilliertes Wasser in einer kleinen Farb- 

 schale. Wir erhielten mit der GiEMSA-Färbung so gute und gleich- 

 mäßige Bilder, daß wir uns das Mißtrauen zahlreicher neuerer 

 Autoren gegen dieses Verfahren nicht recht erklären können. 

 Allerdings zeigen sich auch bei uns bei Anwendung verschieden 

 alter oder von verschiedenen Quellen bezogener Mischungen Ver- 

 schiedenheiten in der Zeit, die für Färbung und Differenzierung ein- 

 gehalten werden muß, oder die eine oder andere Farbkomponente 

 kommt schneller und schärfer zur Geltung. Bei peinlicher Ver- 

 meidung der Fehlerquellen in der Technik der Anwendung, die 

 man besonders von Giemsa (1907, 1909) aufgeführt findet, und mikro- 

 skopischer Kontrolle des Vorschreiten s und des Ausziehens der 

 Färbung ließ sich aber stets eine gleichartige Reihe von Färbungs- 

 stufen beobachten, welche die Teile der Trypanosomenzelle durch- 

 laufen, und die immer zum Hervortreten konstanter, in jedem Falle 

 darstellbarer Strukturen führen. Wir halten daher die Methylenazur-, 

 Methylenblau- Eosin-Färbemethode, seitdem sie nach Argutinsky's 

 Vorgange nach Feuchtfixierung angewandt wird, und das Prinzip 

 von Romanowskt durch Nocht, Ziemann u. A., vor allem Giemsa, 

 so erheblich verbessert wurde, für eine wichtige Methode zur morpho- 

 logischen Untersuchung von Protistenzellen. Wir verweisen an 

 dieser Stelle schon auf die schönen Bilder, die von Wasielewski 

 und Hirschfeld (1910) auf diese Weise auch nach Fixierung mit 

 Osmiumsäure von Amöbenkernen erhielten. 



1) Vgl. ArgüTINSKY (1902) und die neueren Veröffentlichungen von 

 Giemsa. 



