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stand des Schädels. Beim Aufbau des Schädels aus den beiden 

 Segmenten ist dies die einzige Form der Bewegung-, die überhaupt 

 möglich war; und wo aus den Schädelpteiwgoidmuskeln und dem 

 Basipterygoidgelenk sicher hervorgeht, daß Bewegungen stattfanden, 

 müssen wir einen metakinetischen Zustand des Schädels für die 

 Stammformen der Sauropsiden annehmen. 



Dieser Zustand erklärt uns auch erst den eigentümlichen Aufbau 

 des Schädels aus zwei nur locker verbundenen Abschnitten, welcher 

 sich doch kaum erhalten hätte, wenn er nicht von irgendwelcher Be- 

 deutung gewesen wäre. 



Er erklärt uns weiter die Bedeutung der Basipterygoidfortsätze 

 bei den primitiven Reptilien; denn diese werden von einem medialen 

 Fortsatz der Pterygoide (vgl. Captorhinus, Fig. W 1 , bei a; Sphenodon, 

 Fig. Q, S. 561) in der Weise umfaßt, daß sie ein zu weites Zurück- 

 drängen der Pterygoide verhindern, wodurch sonst leicht ein Bruch 

 im Schädeldache (z. B. zwischen den Augenhöhlen) erfolgen konnte. 

 Sie bilden sich zurück, wenn der metakinetische Zustand des Schädels 

 verloren geht. 



Der metakinetische Zustand erklärt uns auch, daß die Epiptery- 

 goide zu den Parietalia emporstiegen, ohne Anschluß an die Ohr- 

 kapseln zu suchen ; sie haben die Aufgabe, das Schädeldach zu stützen, 

 welches mit der Seitenwandung der Hirnkapsel nicht fest verbunden 

 sein darf, weil sich das mit dem metakinetischen Zustande nicht 

 vertragen würde. Sobald aber die Beweglichkeit verschwindet und 

 die Hirnkapsel mit dem Schädeldache und mit den Gaumenknochen in 

 festere Verbindung tritt, sehen wir auch wiederholt Umbildung und 

 Rückbildung der Epipterygoide eintreten (Einzelheiten im 2. Teil 

 dieser Arbeit). 



Schließlich erklärt unsere Hypothese, weshalb bei den primitiven 

 Reptilien die Enden des Processus paroticus nicht in festere Ver- 

 bindung mit dem Schädeldache und den Quadratbeinen traten; und 

 nur die Annahme, daß diese Verbindung immer Bewegungen ge- 

 statten mußte, erklärt uns die Erhaltung des Intercalare und des 

 offenbar primitiven Gelenkes zwischen diesem und dem Quadratbein 

 (vgl. S. 568). 



Dieser metakinetische Zustand des Schädels ist kein aus theo- 

 retischen Gründen ausgedachter, denn wir kennen ihn, wenn auch 

 etwas modifiziert, von den Eidechsen; und es kann nicht fraglich 

 sein, daß der typische metakinetische Zustand des Schädels bei den 

 unmittelbaren Stammformen von Sphenodon und wohl auch bei trias- 



