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wobei die Entwicklung der in normalem Tempo geteilten Eier sich 

 deutlich von derjenigen unterschied, welche die um einen Tei- 

 lungsschritt verspätet zweigeteilten Eier aufwiesen. 



Die zu normaler Zeit zweigeteilten Eier gastrulierten sämtlich in 

 regelrechter Weise und lieferten typische Zwerglarven mit wasser- 

 süchtiger Auftreibung ihres Leibes, die 2 — 3 Wochen alt wurden 

 und dann abstarben. Sie waren haploidkernig. Die verspätet, dann 

 aber annähernd normal zweigeteilten Eier lieferten gleichfalls Larven, 

 die aber fast durchweg an ihrer Körperoberfläche größere oder 

 kleinere weißlich verfärbte, nekrotische Partien aufwiesen. Soweit 

 der Zerfall der abgestorbenen Gewebsbestandteile nicht den Tod 

 des Embryo herbeiführte, entwickelten sich die Larven später er- 

 heblich besser als diejenigen aus den frühzeitig geteilten Eiern. Es 

 fehlte bei ihnen vor allem die wassersüchtige Auftreibung des Leibes, 

 die ja für die haploidkernigen Zwerglarven von Rana esculenta so 

 charakteristisch ist. Es gelang daher auch einige der nicht wasser- 

 süchtigen Larven fast bis zur Metamorphose am Leben zu erhalten. 

 Sie unterschieden sich auf diesen späten Stadien dann gar nicht, 

 auch nicht in ihrer Größe, von normalen Kontrollarven, zeigten rein 

 mütterliche Charaktere und waren, wie die Kernmessungen ergaben, 

 diploidkernig. 



Die Erklärung der Versuchsergebnisse ist nach G. Hert- 

 wig folgende: Bei allen kreuzbesamten Esculentaeiern beteiligt 

 sich der Samenkern von Bufo viridis nicht an der Entwicklung, 

 die daher als eine parthenogenetische zu bezeichnen ist; die 

 Larven sind falsche Bastarde (Pseudonothi). Die zu normaler Zeit 

 zweigeteilten Eier entwickeln sich mit dem haploiden Eikern, da- 

 gegen erfahren die um einen Teilungsschritt verspätet geteilten Eier 

 durch eine Monasterbildung eine Verdoppelung der haploiden Chro- 

 mosomenzahl ihrer Kerne. Für das Auftreten eines Monasters 

 spricht einmal die Faltenbildung an der Eioberfläche zu der Zeit, 

 wo eigentlich die normale Zweiteilung erfolgen müßte, ferner das 

 Auftreten von ungeteilten Plasmabezirken an der Eioberfläche auf 

 dem Blastula- und Gastrulastadium, die späterhin der Nekrose ver- 

 fallen. Da durch die Monasterbildung die reduzierte, haploide Chro- 

 mosomenzahl des Eikerns wieder zur Norm ergänzt wird, so ge- 

 staltet sich die spätere Entwicklung günstiger als bei den haploid- 

 kernigen Embryonen, die sich aus den frühzeitig geteilten Eiern 

 entwickelt haben. Diese liefern Zwerglarven, für deren verminderte 



