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aber ungefärbten Präparat treten bei der schwachen Vergrößerung 

 im Innern der Zellen im wesentlichen nur die Nukleolen hervor. 

 Einen sehr beträchtlichen Unterschied weist dagegen das Verhalten 

 der Membran auf. Während dieselbe an den frischen Zellen als 

 breiter, glänzender Hof die Lymphocystiszellen auf das deutlichste 

 von dem kleinzelligen Gewebe der Umgebung abhebt, ist sie in 

 dem fixierten Präparat beträchtlich zusammengeschrumpft und 

 erscheint bei der angewandten schwachen Vergrößerung nur als 

 eine einfache Konturlinie. 



Auch der zweite sehr charakteristische Zellbestandteil der 

 Lymphocystiszellen, das eigentümliche im Plasma eingeschlossene 

 Chromatinnetz, wurde von mir bereits 1914 genauer geschildert. 

 Die Darstellung kann kurz dahin zusammengefaßt werden, daß es 

 sich um beim Kaulbarsch zierlichere Chromatingitterröhrchen und 

 Gitterkörbe handelt, die bei jüngeren Kaulbarschlymphozystiszellen 

 die Spangen und Seitensprossen eines einheitlichen gröberen Netzes 

 darstellen, das den Kern umstrickt. An älteren Lymphocystiszellen 

 wird auf den Schnitten bei beiden Fischen (Taf. V Fig. 4 und 5) 

 das grobe Chromatinnetzwerk in getrennten Partien getroffen. Die 

 Gitterröhren und Körbe liegen hier auf feinen Durchschnitten 

 isoliert, sie erscheinen namentlich in den Flunderzellen in sehr mannig- 

 fachen Formen als Ballen, gewundene Stränge, Ringe oder Netz- 

 maschen. Von Woodcock sind sie als ,,chromatic reticula", 

 von Joseph als Netzkörper beschrieben worden. An dickeren 

 Schnitten findet man oft Verbindungsstränge zwischen den auf 

 den dünnen Schnitten getrennten Chromatineinschlüssen des Plasmas. 

 Doch ist, sowie die Zelle eine so beträchtliche Größe erreicht hat, 

 daß Totalpräparate keine klaren Bilder mehr ergeben, schwer fest- 

 zustellen, inwieweit die einzelnen Gitterballen und Gitterröhren 

 sich noch zu einem einheitlichen gröberen Netz verbinden oder ob 

 dasselbe nunmehr in zahlreiche Netzwerke zerfallen ist ^). Die 

 Gitter verhalten sich färberisch durchaus wie echtes Basichromatin. 

 Sie werden z. B. mit Biondilösung leuchtend grün fingiert. 

 Die von ihnen eingeschlossene Substanz ist dagegen oxyphil und 



1) An kürzlich untersuchten frischen Kaulbarschzellen, an denen man 

 im Quetschpräparat reifer Zellen die Chromatineinschlüsse im frischen Zu- 

 stande vorzüglich beobachten kann, habe ich doch den Eindruck gewonnen, 

 daß es sich in den großen Zellen um zahlreiche meist völlig voneinander ge- 

 trennte Chromatinnetzstücke handelt. 



