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Fig. 8. Schnitt durch eine mittelgroße Lymphocystiszelie (175 /< Durch- 

 messer) von dem gleichen Material wie das in Fig. 6 abgebildete 

 Totalpräparat. Fixation: F 1 e m m i n g sehe Flüssigkeit. Färbung: 

 nach Heidenhain. Gezeichnet mit Leitz Objektiv VI, 

 Okular III. Vergrößerung 470 : 1. 



c = Zellmembran; g = Chromatinnetzkörper; s = Strahlung 

 im Plasma; d = scholliger Einschluß im Plasma; v = Vakuolen; 

 k = Anschnitt des von feinen Chromatinkörnchen durchsetzten 

 Kernes mit seiner vielfach gefältelten Membran. 



Fig. 9. Der gleiche stark mit Lymphocystisknötchen besetzte Kaulbarsch^ 

 der als überzeichnete Photographie in der Mitte von Textfigur 2 

 abgebildet ist, zu einer Zeit aufgenommen, als er erst kurze Zeit 

 in Formalin gelegen hatte und das Hautpigment noch nicht ver- 

 blaßt war (1914). Es sind Einzelknötchen Lymphocystistumoren 

 in Gestalt blumenkohlartiger Warzen und Lymphocystisgeschwülste 

 mit glattem Epithelüberzug zu unterscheiden, -^/g natürlicher Größe. 



Tafel VI. 



Fig. 10. Zwölf junge Lymphocystiszellen in einem frischen Totalpräparat 

 der Schwanzflossenmembran eines Kaulbarsches (Ende der zweiten 

 Woche nach Ansetzen des Infektionsversuches). Leitz Objektiv 

 VI, Okular III. Vergrößerung 470 : 1. 



c = Membran der Lymphocystiszelie; a und b = zwei Lym- 

 phocystiszellen, in denen der Nukleolus sichtbar ist. p = aus- 

 gebreitete Pigmentzelle, d = Pigmentzellentrümmer. 



Fig. 11. Aus einem Totalpräparat der Schwanzflossenmembran eines 11 

 Tage unter Infektionsbedingungen gehaltenen Kaulbarsches» 

 8 hypertrophische Bindegewebszellen neben 2 jungen Lympho- 

 cystiszellen. Fixation: Alkohol-Eisessig (absol. Alk. 9,5 Teile Eis- 

 essig 0, 5 Teile). Färbung: Hämalaun-Eosin. Leitz Immersion 

 Vi 6 Okular III. Vergrößerung 1100 : 1. 



c,d= junge Lymphocystiszellen (Maße von Zelle d 16,5 x 10/0; 

 a = abgerundete hypertrophische Bindegewebszelle; f = Binde- 

 gewebsfaser der Grundlamelle (quer verlaufend); g = längs ver- 

 laufende Fältelungen der Flossenmembran. 



Fig. 12. Grundlamelle der Schwanzflossenmembran eines Kaulbarsches mit 

 ihren in querer Richtung orientierten zwischen den quer verlau- 

 fenden Bindegewebsfasern gelegenen fixen Bindegewebszellen in 

 einem nicht von der Lymphocystisinfektion ergriffenen Flossen- 

 interstitium durch Abpinseln des Epithels frei gelegt. Fixation: 

 Alkohol-Eisessig. Färbung: Hämalaun-Eosin: L e i t z Immersion 

 Vio Okular III. Vergrößerung: 1000 : 1. 



Wi, w, = Wanderzellen; s = schräg über der Grundlamelle 

 liegende Bindegewebszelle; g = fixe Bindegewebszelle der Grund- 

 lamelle, f = Bindegewebsfaser. 



