Lymphocystisstudien. (Infektiöse Hypertrophie usw.). 131 



Fig. 13. Zwei hypertrophische Bindegewebszellen eines jungen Lympho- 

 cystiszellenherdes aus einem Totalpräparat der Schwanzflossen- 

 membran eines 9 Tage unter Infektionsbedingungen gehaltenen 

 Kaulbarsches (Zellen des gleichen Präparates in Fig. 14 und 16 

 dieser Tafel, sowie in Textfigur 3 der Mitteilung von 1914 abge- 

 bildet). Die Kerne sind im optischen Durchschnitt dargestellt. 

 Fixation: Alkohol-Eisessig. Färbung Hämalaun-Eosin. Leitz 

 Immersion \/iß, Okular 111. Vergrößerung 1100 : 1. 



Fig. 14. Doppelkernige junge Lymphocystiszelle (4U ■; 19 /<) aus dem 

 gleichen Präparat. Es ist besonders auf die Wiedergabe der feineren 

 Plasmastruktur geachtet. Neben zahlreichen kleinen Vakuolen 

 im Plasma findet sich links eine gröbere. Fixation: Alkohol-Eisessig. 

 Färbung: Hämalaun-Eosin. Leitz Immersion ^/ig, Okular III. 

 Vergrößerung 1100 : 1. 



X = Vakuole, in oder über der ein intensiv mit Hämalaun 

 gefärbtes Stäbchen zu sehen ist; y und z desgleichen. Auch rechts 

 vom y ist zwischen den beiden Kernen noch ein ähnliches Stäbchen 

 gelegen; m = Zellmembran. 



Fig. 15 und 15 a stellen Zellen aus Schnitten durch einen jungen Lym- 

 phocystiszellenherd aus der Schwanzflossenmembran einer 18 Tage 

 unter Infektionsbedingungen gehaltenen Kaulbarsches dar. Es 

 ist besonders auf die Wiedergabe der feineren Plasmastruktnr 

 geachtet. Fixation: Alkohol-Eisessig. Leitz Immersion ^/le, 

 Okular III. Vergrößerung 1100 : 1. 



Fig. 15. Junge Lymphocystiszelle. Färbung nach H e i d e n h a i n. Im 

 Plasma sind verschiedene intensiv gefärbte Körnchen oder Stäbchen 

 sichtbar. 



X = Vakuole, von der sich ein intensiv gefärbtes Stäbchen 

 abhebt ; m = Zellmembran. 



Fig. 15 a. Doppelkernige hypertrophische Bindegewebszelle des gleichen 

 Herdes. Neben zahlreichen kleinen Vakuolen im Plasma rechts 

 unten auch 3 grobe Vakuolen. Färbung: Hämalaun-Eosin. 



Fig. 16. Teil eines jungen Lymphocystiszellenherdes mit 21 Lymphocystis- 

 zellen und einer Anzahl hypertrophischer Bindegewebszellen aus 

 der Schwanzflossenmembran eines 9 Tage unter Infektionsbe- 

 dingungen gehaltenen Kaulbarsches (vgl. Fig. 13 und 14). Der 

 Herd zieht sich in der Richtung der Flossenstrahlen als ein die ab- 

 gebildete Stelle um das 7 fache an Länge übertreffender Streifen 

 in der Mitte eines Interstitiums entlang. Die abgebildete Stelle 

 liegt im Bereich der dickeren Flossenpartie (Blutgefäßschicht). 

 Bei der Darstellung der Kerne ist meist die Oberflächenansicht 

 der Kerne mitberücksichtigt worden. Fixation: Alkohol-Eisessig. 

 Färbung Hämalaun-Eosin. Leitz Immersion Y12, Okular III. 

 Vergrößerung 1000 : 1. 



b, d, e, h, i, k, 0, r, t, v = junge Lyinphocystiszellen; 

 b = kleine Lymphocystiszelle (15 x 11,5 /<); 

 d = besonders lange Lymphocystiszelle von etwas unregel- 



9* 



