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sexuellen Art, nicht aber bei späteren Generationen den Uebergang 

 zu reiner Parthenogenese beobachten. Daher verzichte ich darauf, 

 Mutmaßungen zu äußern, ob bei der Neuentstehung parthenogeneti- 

 scher Arten immer solche Zwischenstufen durchlaufen werden 

 müssen. Jedenfalls liegen die Verhältnisse bei einem andern Nema- 

 toden, Diplogaster minor, bei dem M a u p a s den Uebergang zur 

 parthenogenetischen Entwicklung zu beobachten glaubte, ganz an- 

 ders. Bei diesem hermaphroditen Wurm beginnen einige vollkommen 

 unbefruchtete Eier mit der Furchung, um dann allerdings frühzeitig 

 zugrunde zu gehen. 



So erstaunlich die in meiner Arbeit beschriebenen Entwicklungs- 

 vorgänge sind, so ist es doch schon das zweite Mal, daß derartiges 

 zur Beobachtung gelangt, trotzdem die freilebenden Nematoden 

 sehr wenig untersucht worden sind. Es besteht daher die Möglich- 

 keit, daß bei Nematoden ein Entwicklungsmodus, wie wir ihn bei 

 Rhabditis aberrans und bei Rhabditis pellio antreffen, häufiger 

 vorkommt und daß man durch diese Annahme vielleicht einige der 

 komplizierten Fortpflanzungsweisen mancher Nematoden lösen kann. 



Die Beobachtung, daß bisexuelle und parthenogenetische Fort- 

 pflanzung bei 2 Rassen ein und derselben Art vorkommt, steht nicht 

 vereinzelt da. Bei Artemia salina liegen die Verhältnisse ähnlich. 

 Die Artemia salina von Cagliari und die Artemia salina von Capo- 

 distria unterscheiden sich nach den bisher zur systematischen 

 Gruppierung benutzten Merkmalen äußerlich nicht. Aber Artemia 

 salina Cagliari ist bisexuell, Sperma und Eier machen normale Re- 

 duktionsteilungen durch, und die Eier werden normal befruchtet. 

 Artemia salina Capodistria hingegen existiert nur in weiblichen 

 Exemplaren, die Eier entwickeln sich parlhenogenetisch mit un- 

 reduzierter Chromosomenzahl. Soweit stimmen die Verhältnisse bei 

 Artemia weitgehend mit den von mir beschriebenen bei Rhabditis 

 pellio überein. Darüber hinaus unterscheiden sich die beiden Rassen 

 von Artemia noch dadurch, daß die diploide Chromosomenzahl bei 

 Artemia salina Cagliari 42, bei der parthenogenetischen Artemia 

 salina Capodistria 84 beträgt. Infolgedessen sind bei Artemia salina 

 Capodistria die Kerne und Zellen der Gewebe doppelt so groß, be- 

 sitzt aber auch nur y^ so viel Zellen in den einzelnen Gewebsab- 

 schnitten und Organen als wie Artemia salina Cagliari. 



Ein weiteres Analogon haben wir in Chara crinita. Diese Alge 

 kommt wie Rhabditis pellio in einer befruchtungsbedürftigen bi- 



