Das Heterochromosomen-Problem bei den Vertebraten. 349 



bald deutliche Zeichen der Degeneration (Vakuolenbildung, Ab- 

 nahme der Färbbarkeit), er bewahrt aber schließhch seine Erkenn- 

 barkeit noch länger als die übrigen Kernbestandteile. 



Unsere Autoren deuten das von ihnen in der Oogonie und Oozyte 

 beschriebene langgestreckte, mittels der F 1 e m m i n g sehen Drei- 

 farbenmethode blaugefärbte Gebilde, mit dem sie das hufeisen- 

 förmige Element der Oogonien-Metaphase identifizieren, als Hetero- 

 chromosom und zwar als ein sogenanntes Monosom, d. h. ein Chromo- 

 som, welches nach der Theorie unter den übrigen Chromosomen 

 keinen Partner für die während der Wachstumsperiode angenom- 

 mene Chromosomenpaarung findet, daher ungepaart in die Rei- 

 fungsteilungen gelangt und in einer derselben dementsprechend 

 nur in die eine Tochterzelle übergeht, so einen Dimorphismus der 

 Geschlechtszellen bedingend. Mit dieser Deutung stimmt schlecht 

 die gerade Chromosomenzahl 36, welche v. Winiwarter und 

 S a i n m n t als am häufigsten für die Oogonie angeben, v. \V i n i- 

 w a r t e r ist in einer neueren Publikation (27) dieser Schwierigkeit 

 gerecht geworden: er hat inzwischen auch in der Spermiozyte des 

 Katers ein Heterochromosom vom Monosomentypus beschrieben 

 und faßt jetzt das in der Oozyte geschilderte Gebilde als bivalentes 

 Chromosom auf, das also im homogametischen Geschlecht Hetero- 

 pyknose erfahren würde. Nun ist aber wieder das Hufeisen-Chromo- 

 som der Oogonien-Metaphase schlecht unterzubringen, das übrigens 

 nicht sehr deutlich auf den beigegebenen Figuren hervortritt. Nur 

 komplizierte Hilfshypothesen konnten hier Ordnung schaffen. Es 

 ist nicht zu verkennen, daß v. Winiwarters Position in dieser 

 Beziehung schwach ist. Unser Autor hat zudem in der Publikation 

 von 1914 seine frühere Schilderung dadurch abgeschwächt, daß er 

 jetzt eine Heteropyknose nur für die Oozyten der primitiven (später 

 degenerierenden) Rindenzone des Ovars annimmt, während die 

 betreffenden Chromosomen in den definitiven Oozyten sich wie 

 gewöhnliche Chromosomen verhalten, also unkenntlich bleiben 

 sollen. 



Auch auf das Färbungsresultat ist kein großer Wert zu legen, 

 da die F 1 e m m i n g sehe Dreifarbenmethode keine spezifische 

 Färbung für Chromosomen ergibt, sie hier vielmehr auf der Höhe 

 der Mitose leuchtend rot, sonst aber blau erscheinen. Ueberdies 

 färben sich nach dieser Methode echte Heterochromosomen, wenn 

 sie als Chromatin-Nukleolen auftreten, wie ich mich überzeugen 



