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verwirklichen lassen: denn bis zum heutigen Tage kennen wir zwar 

 mannigfaltiges Vorkommen von Unfruchtbarkeit bei Pflan- 

 zenmischlingen, aber noch keinen einzigen pflanzlichen Steirono- 

 t h u s. Alle Kreuzungen pflanzlicher Art zeigen lediglich bedingte, 

 persönliche, gelegentliche Unfruchtbarkeit, kein zwangsläufiges, all- 

 gemeingültiges, unbedingtes Versagen der Keimzellenbildung im Sinne 

 einer Dimitose, Monomitose oder Apomitose. 



Die Versuchstiere von Guyer, Smith und F e d e r 1 e y 

 teilen mit den Pflanzenmischlingen die Kennzeichen der Toko- 

 nothie. Wenn mithin für ihre physiologische Unfruchtbarkeit die 

 Ursache in der mangelhaften Chromosomenkonjugation gesucht 

 wird,, so bleibt stets der Einwand offen, daß ja in keinem der 

 beobachteten Fälle auch wirklich die völlige biologische Unmög- 

 lichkeit der Fortpflanzung und der Vollendung der Keimzellen- 

 reife vorgelegen haben muß. Es kann sich erstens immer wieder 

 um einen Tokonothus fertilis, ebensogut wie um "feinen Tokonothus 

 sterilis, um fruchtbare und um unfruchtbare Cysten, Schläuche 

 einerseits, und fruchtbare und unfruchtbare Lebenszeiten ander- 

 seits gehandelt haben. Zweitens aber vermögen sich nicht auch 

 aus Samenmutterzellen mit ungepaarten Chromosomen sogar be- 

 fruchtungstüchtige Spermienköpfe zu entwickeln? 



Wenn wirklich eine unbedingte Unvereinbarkeit der Erbmassen 

 vorliegt, wenn diese sich im Verhalten der färbbaren Kernanteile 

 äußert, so sind die Steironothen vermutlich eine ebensogute, 

 wenn nicht bessere Fundstätte für Vorkommnisse, die auf der- 

 artige Vorgänge hinweisen könnten. 



In den letzten Jahren hat besonders unter dem Eindrucke 

 erbphysiologischer Entdeckungen das Umeinanderwickeln der 

 Chromosome in dem von von Winiwarter (1900) als diplo- 

 täner Kern, von Dixon (1900) als Strepsinema und von G r e- 

 groire (1907) als strepsitäner Kern bezeichneten Abschnitte der 

 Keimzellenbildung das Augenmerk der Erbforscher auf sich ge- 

 zogen. Zuerst hat wohl Allen (1905) im Zygotän-Kern den Erb- 

 träger-Austausch zwischen den gepaarten Chromosomen gesucht. 

 Die Theorie der Chiasmatypie von Janssens (1909), der in dem 

 Verschmelzen von Chromosomenpaaren an einzelnen Lötstellen und 

 dem stückweisen Austauschen ihrer Bestände einen wichtigen Erb- 

 zellenvorgang erblickt, haben Morgan und seine Schüler (s. 

 Nachtsheim 1919) mit lebendigem Inhalte zu erfüllen ver- 



