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Die Tropfen finden sich auf Gefrierschnitten von frischem 'und 

 fixiertem Material. Nach Alkoholfixation, welche schlechtes Resultat 

 für das Protoplasma gibt, zeigen die Tropfen öfters Einkerbungen 

 und Sprünge, wie ich sie früher oft bei Alkoholbehandlung zäh- 

 flüssiger Eiweißniederschläge gesehen habe. Da die Tropfen das 

 Auswaschen, die Behandlung mit Alkohol, Zelloidin, Chloroform, 

 Paraffin unbeeinflußt aushalten, so kann es sich nicht etwa um 

 Fett oder Glykogen, sondern nur um Eiweißsubstanz handeln. 

 Diese Annahme wird durch Behandlung ungefärbter Schnitte durch 

 Millons Reagens bestätigt: Die Tropfen nehmen einen röt- 

 lichen Farbton an, welcher einen Stich ins mahagonifarbene hat. 



Bei der Färbung mit Methylgrün-Pyronin werden die Tropfen, 

 wie schon erwähnt, ebenso leuchtend rot, wie die Nukleolen. Sie 

 färben sich mit Carmin; nach Biondifärbung werden sie rötlich- 

 violett. Bei Safraninfärbung mit nachfolgender Differenzierung in 

 Alkohol geben sie die Farbe etwas früher ab, als das Chromatin, bei 

 Hämalaun-Eosinfärbung wurden sie blaß-violett. Bei Eisenhäma- 

 toxyhnfärbung entfärben sie sich eher als Piastosomen und Chromatin; 

 sind jene gut gefärbt, so behalten die Tropfen einen grauen Ton 

 (vgl. Figur 4 und 5). 



Der Einwurf, daß diese Tropfen schlecht fixierte Piastosomen 

 sein könnten, ließ sich durch Darstellung dieser Gebilde neben den 

 Tropfen erledigen. Nach passender Vorbehandlung und Eisen- 

 hämatoxylinfärbung sieht man neben den graugetönten homogenen 

 plumpen Tropfen, jene als feine zierliche bis 4 — 5 (x lange faden- 

 förmige Gebilde, deren Breite ich auf 14 H' schätze. Sie liegen, wie 

 sich durch Gegentärbung des Protoplasmas zeigen läßt, innerhalb 

 der Balken und Wände derselben, langgestreckt und gerade oder 

 mehr oder weniger gebogen und geschlängelt, in einfacher Reihe 

 oder mehrzellig oder in Zöpfen geordnet, je nach der Richtung der 

 Protoplasmawände, welche sie enthalten, ausgerichtet oder sich 

 durchkreuzend. Im allgemeinen ist die Verteilung über die Zelle 

 gleichmäßig, doch häufen sie sich auch, namentlich in der Nähe der 

 Zellgrenzen, knäuelförmig an. Zum Kern und zu den größeren 

 homogenen Tropfen liegen sie gewöhnlich tangential. 



In einem Teil der Zellen kann man an einzelnen Plastokonten 

 Veränderungen der Form erkennen, und zwar liegen diese in der Zelle 

 zwischen Zellkern und Gallenpol (vgl. Fig. 5). Das eine Ende dieser 

 Plastokonten ist leicht angeschwollen. Außerdem sieht man feine 



