Ueber funktionelle Leberzeilstrukturen I. 535 



schmalen fein und dicht granidierten Saum um den relativ weit 

 weniger verkleinerten Kern bildet (vgl. Fig. 12 — 16). Innerhalb 

 der ersten 6 — 8 Wochen schwinden auch die homogenen Tropfen 

 im Protoplasma. Sie werden, wie Fig. 11 zeigt, sichtlich dünner, 

 schwächer färbbar, es treten Vakuolen in ihnen auf, wie sie der dem 

 Kerne anliegende kegelförmige Tropfen in seiner Basis zeigt: Die 

 vakuolisierten Tropfen verlieren allmählich ihre Färbbarkeit bei 

 Anwendung der Pappenheim-Färbung und zeigen — nach Fixie- 

 rung in Flüssigkeiten, die Chromate enthalten — einen gelblichen 

 Farbton; mit Biondi färben sie sich tiefer gelb. Die vakuolisierten 

 größeren Tropfen in der Zelle auf Fig. 11 zeigen im Zentrum noch 

 einen Rest von Färbbarkeit durch Pyronin. Diese vakuolisierten 

 Tropfen werden durch die Fixation etwas deformiert. Sie halten 

 sich beim Hungern länger in den Zellen als der letzte Rest der homo- 

 genen Tropfen. 



Die Plastokonten zeigen starke Differenzen gegenüber den- 

 jenigen im Zustand guter Ernährung. Bei ,, normalem" Hunger- 

 zustand haben sie in den allermeisten Fällen die Form von Stäbchen 

 von etwa 2 [x Länge und schätzungsweise ^3 [x und darüber Dicke. 

 Sie sind nicht so elegant gebogen und gewunden wie jene, sondern 

 meist gerade oder schwach gebogen. Die allgemeine Verteilung ist 

 eine ähnliche, wie beim gut genährten Tier, doch liegen die kurzen 

 Stäbchen, offenbar deswegen, weil ihre Zahl dieselbe geblieben ist, 

 während sich das Zellvolumen verringert hat, oft dichter angeordnet. 

 Veränderungen an den Plastokonten im Sinne von Hohlkörper- 

 bildung habe ich nur selten gesehen und dann nur kleine Kcrperchen. 



Wird aber der Hungerzustand bedeutend über die ,,Norm" ver- 

 längert, in der warmen Jahreszeit etwa vom 5.- — ^6. Monat ab, 

 (vgl. Fig. 13 — 16), so wird die Anzahl der Piastosomen in den 

 weiter verkleinerten Zellen offenbar geringer, denn sonst müßten 

 diese von Piastosomen ganz vollgestopft sein. Die Formen der 

 Piastosomen sind bei den verschiedenen Versuchstieren, in den 

 verschiedenen Zellen eines Tieres und oft sogar in derselben Zelle 

 nicht mehr gleichmäßig. Manchmal herrschen Körner vor (Fig. 13) 

 in anderen Zellen findet man daneben kurze Stäbchen (Fig. 14 und 15). 

 Auch die Färbbarkeit durch Eisenhämatoxylin ist nicht mehr iden- 

 tisch. 



Die verschiedene Form der Piastosomen kann nicht bloß da- 

 durch bedingt sein, daß sie in verschieden langen Protoplasmen- 



