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entsprechenden Bildern. In Figur 32 a sind 3 Piastosomen ab- 

 gebildet, von denen das mittlere noch Stäbchenform hat, aber in 

 der Endverdickung eine und im Verlaufe des sehr dicken Stäbchens 

 zwei weitere Vakuolen aufweist. In Figur 33 ist eine Zelle von 

 Gallensalamander 10 (gefüttert mit glykocholsaurem Natron, ge- 

 tötet 6 Stunden danach) abgebildet. Man bemerkt mehrere Hohl- 

 körper in der Nähe der Gallenkapillare. Die Piastosomen sind teils 

 Körnchen, teils Stäbchen, letztere haben mehrfach Endverdickungen. 

 Figur 34 stammt von Ammonzitratsalamander 2; es liegt fast das 

 gleiche Verhalten wie in der vorigen Figur vor. 



Bei den mit Ochsengalle gefütterten Salamandern, die 3 Stunden 

 nach der Fütterung getötet wurden, hatten die Piastosomen Körn- 

 chenform und neben ihnen fanden sich Hohlkörper. Vergl. Figur 35. 

 Wohin führt nun dieser Prozeß der Umbildung der Plasmosomen? 



Man sieht in Präparaten von allen Reihen, namentlich nach 

 Fütterung mit Oel, ölsaurem Natron und gallensaurem Natron, 

 besonders bei den Tieren, bei denen der Versuch für längere Zeit 

 durchgeführt wurde, Zellen, die nur noch einige Piastosomen und 

 Hohlkörper enthalten und sogar solche, in denen die Eisenhäma- 

 toxylinfärbung gar keine Piastosomen mehr nachweist, während sie in 

 den benachbarten Zellen in Fülle vorhanden sein können. 



Man vergleiche die Figuren 36 von Fettsalamander 1, 37 von 

 Gaüensalamander 7 (getötet 24 Stunden nach Fütterung mit öl- 

 saurem Natron), Figur 38 von Gallensalamander 10 (getötet 6 Stun- 

 den nach Fütterung mit glycocholsaurem Natron) und 39 von Gallen- 

 salamander 2 (getötet 3 Stunden nach Fütterung mit Ochsengalle). 

 Sehr häufig waren diese ,, leeren" Zellen nach Fütterung mit ölsaurem 

 und glykocholsaurem Natron, wenn man die Tiere noch 24 Stunden 

 leben ließ, am häufigsten nach Fütterung mit Ochsengalle. Nach 

 3 Stunden schon waren (neben Hohlkörpern) in einem guten Teil 

 der Zellen keine Piastosomen mehr, welche unverändert waren; nach 

 24 Stunden nach der Fütterung mußte man im Präparate lange nach 

 Zellen suchen, welche noch unveränderte Plasmosomen in erheblicher 

 Anzahl enthielten. Gerade diese Präparate waren für die Beurteilung 

 der Eisenhämatoxylinfärbung sehr lehrreich: wurde die Differenzie- 

 rung im Eisenalaun zu früh unterbrochen, so färbten sich die zahl- 

 reichen kleinen und größeren Hohlkörper tief dunkel, so daß es an- 

 fangs den Anschein gewann, als ob die Zellen sehr große kugelförmige 

 Gebilde — die vielleicht durch Zusammenfließen der Piastosomen 



