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war schwach ausgebildet. Das im Kernraum fein verteilte Chromatiti 

 hatte die Form von feinen Granulis. Die zentralen Chromatinballen 

 hatten besonders unregelmäßige Konturen, waren oft wie ausgefranzt, 

 oder angenagt und häufig enthielten sie Vakuolen (vgl. Fig. 48). 



Den Kernen der Leberzellen der mit Cholagogen Mitteln be- 

 handelten Tiere ist bei allen Reihen das häufige Vorkommen von 

 2 oder 3 Nukleolen und von Differenzierungen in den Nukleolen 

 gemeinsam. Das der inneren Fläche der Kernmembran aufliegende 

 Chromatin war meist schwach entwickelt; nur bei den Tieren, welche 

 10 Stunden nach Darreichung von Ölsaurem Salz und 24 Stunden 

 nach Darreichung von Galle getötet waren,' fanden sich stärkere 

 Chromatinkrusten, die im erstem Falle öfters Vakuolen zeigten. 

 Das im Kernraum fein verteilte Chromatin fehlte in einem großen 

 Teil der Kerne im zweiten Falle fast vollständig. Die zentralen 

 Chromatinbrocken waren bei den Tieren, welche Galle oder gallen- 

 saures Salz erhalten hatten, oft vakuolisiert und (gallensaures Salz) 

 oft wie angenagt. 



Diese Variation in der Verteilung der chromatischen Substanz 

 auf das Zentrum, den Kernraum, die Peripherie des Kernes und 

 diese Differenzen im Festigkeitszustande, die sich durch Vorkommen 

 oder Fehlen von Vakuolen äußern, erscheinen nur darauf hinzu- 

 weisen, daß im Kern parallel mit den Vorgängen im Protoplasma 

 Veränderungen bei der Gallensekretion vor sich gehen, lieber den 

 Zusammenhang dieser Prozesse läßt sich bisher deshalb nichts siche- 

 res aussagen, weil bei Eisenhämatoxylinfärbung die Konfiguration 

 des Kerninhalts je nach dem Grade der angewendeten Differen- 

 zierung in erheblichem Maße schwankt und weil bei der Anwendung 

 einer Chromatinfärbung die Plastokonten nicht mitgefärbt werden. 



Als Resultat der Versuche mit chalogogen Mitteln können 

 wir daher feststellen: Im Anfange der Wirkung werden Bilder er- 

 halten, wie wir sie bei Zellen normaler gut genährter Tiere gesehen 

 hatten: einzelne Piastosomen, namentlich in der Nähe der Gallen- 

 kapillare, differenzieren Hohlkörper. Bei energischer Wirkung und 

 nach längerer Zeit wird dieser Vorgang die Norm gesteigert und in 

 einem mehr oder weniger großen Anteil der Zellen die Mehrzahl oder 

 die Gesamtheit der Piastosomen verändert, die Zellen werden ,,leer". 

 In diesen leeren Zellen können sich die Piastosomen neu bilden in der 

 Form feiner regelmäßiger Stäbchen (ölsaures Salz nach 10 Stunden 

 Versuch). 



