BTHANG TILL K. f5V. VKT. AKAD. IIANPL. T^ANl) 9. N:0 11. 13 



vattcnlösningarne utkristalliserade en kropp i p;littrandc ijoll, 

 som renades (jfeiiom tvättninjij med eter och omkristallisation 

 ur alkohol. Denna kropp är thiocarbanilid. 



Sedan denna jemte svafvel och en ringa mängd af ett 

 mörkfari^udt klibbitrt ämne blifvit alläo-snadt. concentrerades pä 

 vattenbad, chi en surt reagerande lösning erhölls, i hvilken 

 understiindom en kristallisation erhölls, understundom ej. Lös- 

 ningen ger rhodanvätesyrans reaktioner. Den neutraliserades 

 försigtigt med kalihydrat, då en kropp utföll, som tillsammans 

 med hvad möjligen redan utkristalliserat, tvättades med eter 

 och omkristalliserades ur vatten, hvilken operation upprepades 

 ända till konstant smpt 154' var iippnådd. En klibbig sub- 

 stans vidlåder föreningen, som kräfver ofta upprepade tvätt- 

 ningar med eter och omkristallisation ur vatten, hvarvid iakt- 

 tages, att icke allt löses i vattnet, i ändamål att fullständigt 

 kunna frånskilja thiocarbanilidcn. Deii erhållna kroppen är 

 monofenylthiocarbamid. 



TTtom de nu nämda finnes bland reaktionsprodukterna äfven 

 rhodanammouium. Reaktionen går sålunda i trennc rigtningar: 



1. 2S., lof ^^/ + 2CJI,Nn. = 2NnCJJ,CSNH^SCN + 



+ R,8 + S. 



fQxru 



2. S., JlZu + ^C^H.^NH, = 2CJI,NnCSNH^ + n._S + S. 



Alla dessa undersökninfrar utfördes såväl med thiocarba- 

 minsyrans bisulfid, erhållen af dess ammoniumsalt och jod, 

 som med de produkter som erhöUos vid inverkan af saltsyra 

 och rhodanvätesyra äfvensom nf svafvelsyra och rhodanväte- 

 syra på hvarandra. 



Ofver identiteten mellan thiocarbaminsyrans bisulfid och 

 hufvudbeståndsdelen i de fasta, kristalliserade produkter, som 

 erhålles vid conc. syrors inverkan på rhodanväte, kan sålunda 

 ej vara något tvifvel. Att äfven monosulfiden finnes bland 

 dem, synes framgå deraf, att den produkt som erhålles vid 

 svafvelsyras inverkan på rhodanväte, och som har liera pro- 



