6 CLAESSON, OM HHODANVÄTESYRA. 



höll 1844 benzonitril vid destillation af benzoesyrad ammoniak. 

 Dessa tre fakta stodo emellertid en tid utan närmare samman- 

 hang och fingo derföre först en allmjin betydelse genom Dumas' 

 1847 ofFentliggjorda undersökningar. Generaliserande sina 

 iakttagelser vid destillationen af oxalsyrad ammoniak visade 

 han, att ammoniaksalterna gifva genom dehydration upphof till 

 tvenne klasser af kroppar: Amider, som uppkomma deraf genom 

 förlust af ] m. vatten och nitriler genom ytterligare förlust af 

 1 m. vatten. Efter att på så sätt ha definierat och generali- 

 serat framställningen af dessa tvenne klasser, visar han i för- 

 ening lued Malagutti och Leblanc att nitrilerua äro identiska 

 med Pelouze's cyaneterarter. 



Nitrilerna blefvo sedan föremål för talrika arbeten. Här 

 skall endast erinras om att Frankland och Kolbe vid sina 

 försök att framställa de fria alkoholradikalerna genom kaliums 

 inverkan på cyanetyl erhöllo en med denna polymer förening: 

 cyanetin. 



Utgående från Ddmas' idé om nitrilernas uppkomst af 

 ammoniaksalter genom förlust af 2 m. vatten och ännu mera 

 generaliserande densamma genom att till ammoniaksalterna 

 äfven räkna dem med aminer såsom bas, är det tydligt att 

 man utgående från skilda föreningar kan komma till nitriler 

 af samma sammansättning. Sålunda måste såväl ättiksyrad 

 ammoniak som myrsyrad metylamin genom förlust af 2 m. 

 vatten gifva föreningar sammansatta enligt formeln C0H3N. 

 Experimentet har nu visat att de på dessa olika vägar fram- 

 ställda kropparna äro isomera. 



Dehydrationen af myrsyrade aminsalter utfördes först af 

 A. W. HoFMANN 1867. Den egentliga upptäckten af de iso- 

 mera nitrilerna är emellertid något tidigare och knuten till 

 en lika oväntad som märkvärdig egenskap hos cyansilfret. 

 Sökande efter en praktisk metod för framställningen af cyanetyl 

 underkastade Gautier helt naturligt jodetyl och cyausilfver 

 inverkan på hvarandra. Produkten var emellertid icke pro- 

 prionitril utan en isomer karbylamin^ såsom Gautier kallade 

 denna klass af föreningar. Denna olikhet i inverkan af cyau- 

 silfver och cyankalium på alkyljodider var då emellertid så 

 allenastående och oväntad, att flera gånger förut kemister haft 

 karbylarainer i sina händer utan att lägga märke till de preg- 

 nanta isomeriska egenskaperna hos denna klass af kroppar. 



