10 CLAESSON, OM RHODANVÄTESYRA. 



iodures alcooliques. Au contraire les carbylamiues s'unissent 

 violemment aux hydracides pour former des combinaisons 

 assez stables; ils eulévent Teau aux oxacides orgauiques, et 

 doiinent ainsi des acides anbydres; euliu ils contractent combi- 

 naison avec les iodures alcooliques; On doit donc placer Tacide 

 cyanbydrique dans la ciasse des nitriles, et lui donner a ce titre 

 la formule Az (CH)"'.» Men Gautier går ännu längre. Han 



antar att en carbylamin N tt icke kan existera. Hans bevis 



bärför må äfven i betraktande af ämnets vigt anföras: 



»Mais il était iudispensable de se demander s'il n'existait 



pas ou ne pouvait pas exister deux cyanures d'bydrogéne; 



Tun déja connu, qui est le formonitrile ou acide cyanbydrique 



(C" 

 Az (CH)"'; Tautre, la premiére des carbylamiues. ^z-^tt 



Xous pensons pouvoir affirmer que ce dernier corps n'existe 

 pas. Pla^ons-nous en effet dans Tbypotbése qu'on puisse obtenir 

 ces deux composés isoméres, quelles seraient leurs proprietés? 

 Le premier dériverait, en tant que nitrile ordinaire, d'un sel 

 ammoniacal a acide gräs d'un méme nombre d'atomes de car- 

 bonc, par conséquent du formiate d"ammoniaque par perte de 

 2 m. d'eau; le second, en tant que carbylamine, dériverait 

 d'un formiate d'amine contenant un méme nombre d'atomes 

 de carbone que lui, c'est-a-dire encore du. formiate d'ammonia- 

 que. Les corps générateurs se confondraient donc en un seul 

 et méme corps dont la déshydration ne peut donner naissance 

 qu'a un seul et méme nitrile. Réciproquement, le premier, 

 appartenant å la ciasse des nitriles proprement dits, doit jouér 

 de la proprieté des corps de cette ciasse, de donner, par son 

 bydratation sous Finfluence de la potasse ou des acides, Tam- 

 moniaque et Tacide gräs correspoudant, c'est-a-dire, dans ce 

 cas particulier, l'acide formique; le second, en tant que car- 

 bylamine, aurait, dans les mémes conditions, la proprieté de 

 produire, eu méme temps que Tacide formique Tamine du 



(C 

 radical R qui entré dans sa molécule Az <tt est qui est H dans 



ce cas special, c'est-a-dire encore Tammonique et Tacide formi- 

 que. Ces considérations paraissent donc montrer que les pre- 

 miers termes des deux series bomologues, nitriles proprement 

 dits et carbylamiues, semblent se confondre dans un terme 

 unique Az CH. 



