BIHANG TILL K. SV. VET. AKAD. HANDL. BAND 9. N:0 12. 11 



Gautier visar nu att cyanväte erhållet ur gult blodlut- 

 salt, ur cyanammoniuin, cyankalium ocli cyansilfVcr verkligen 

 är en och samma kropp. Han destillerade 600 gr. cyanväte 

 och fann att kokpunkt och smältpunkt städse voro desamme. 

 Särskildt är det cyanväte på olika sätt frambragt ur cyansilfver, 

 som han examinerar. Han söker äfven att i en alkalisk lösning 

 af cyansilfver ersätta metallen mot väte utan att detta lyckas. 



»Il nous parttit douc bien démontré que la constitution du 



cyanurc d'argent est la méme que celle des autres cyanures 



métalliques, et qu'il est impossible d'expliquer la formation 



des carbylamiues par Fhypothése qvie la formule qui indique- 



• . . A (C 



rait cette constitution soit Az { . 



I Ag». 



»Voulant cependant savoir si la production des carbyl- 

 amiues est due a un changement isomerique que le cyanure 

 d'argent imprimerait aux nitriles ordinaires qui se formeraient 

 d'abord, puis subiraient cette transformation sous son influense, 

 j'ai chauöe longtemps Tacide cyauhydrique et Tacétonitrile 

 en tubes scellés, chacun avec du cyanure d'argent. Dans 

 aucuu cas, je n'ai observé la formation de carbylamine. Je 

 n'ai pas réussi davautage avec Tiodure d'argent. 



»La production de ces corps ne peut donc s'expliquer par 

 aucune de nos théories chimiques proprement dites, et elle 

 doit nous confirmer dans cette idée, qu'il est absolument im- 

 possible, non-seulement de prévoir les reactions, mais aussi 

 de s'en rendre un compte sérieux et exact autrement que par 

 Tétude des phénoménes thermiques qui les accompagnent. Ces 

 derniéres considerations seules, quelles que soient Tadmirable 

 langue de nos symboles et la délicatesse avec laquelle nous 

 puissions les manier, nous conduiront a resoudre cette seconde 

 partie du probléme: la mesure des forces qui entrent au réac- 

 tion, pour dissocier, transporter ou sönder les diverses parties 

 de la molécule». 



Ofver åsigterna om nitrilernas och karbylaminernas olika 

 konstitution är i det föregående antydanden gjorda. Nitriler 

 äro anhydrider af de feta syrornas ammoniaksalter. Om K, 

 betecknar en envärdig alkoholradikal, ha vi sålunda den gene- 

 rella formeln för nitrilernas typiska bildning. 



RCOONH4 - RCX -f 2 H2O. 

 Karbylaminernaäro anhydrider af myrsyrans alkylaminsalter: 

 HCOONH3R = CNR + 2 H.O. 



