ilHANG TILL K. SV. VET. AK.Vl). HANDL. BAND 9. N:0 12. 15 



O 



h 



N 



NH 



CH3 — C C = CO 



N 

 H 



det senare ger genom oxidation crjanxirsyra: 



O 



I 



HN 



= C 



NH 



c = o 



N 



H 



Afven MuLDER har uttalat sig för imidställningen hos 

 ifrågavarande föreningar på grund af frånvaro af additions- 

 produkter mellan cyanursyra och brom, hvilka deremot före- 

 finnas mellan brom och den normala cyanursyrans eterarter 

 (Trav. Chim. Pays-Bas 1, 41). 



För imidställningen hos cyanamid uttalade sig äfven till 

 en början Weith (B. B. 1874, le) på grund af afsvaflings- 

 försök med difenylthiourinämne, som i benzollösning med kvick- 



silfveroxid ger carbodifenylimid: C ~ xtz-c^tt-*, hvilken med 



svafvelväte regenererar den urprungliga kroppen och med 

 aminbaser ger guanidiner. Då nu alltid vid afsvafling först 

 en cyanamid uppstår, måste äfven cyanamid par excellence ha 



sammansättningen C ~xtti- Weith's derpå följande undersök- 

 ning (B. B. 1874, 8 4 3) öfver klorcyans inverkan på difenyl- 

 amin visar, att dervid i första hand uppstår en verklig difenyl- 

 cyanamid, hvilken äfven med aminbaser ger guanidiner. Det 

 finnes sålunda derivat både af cyanamid och carbodiimid. De 

 förra uppkomma dels genom afsvafling af monosubstituera- 

 de urinäranen, dels genom klorcyans inverkan på aminbaser; 



