34 CLAESSON, OM RHODANVÅTESYRA. 



Förhållanflct visar sig tydligast mod mctylalkoliol. Jag skall 

 dcrfövo bcu-ja härmed. 



Metylalkohol och rliodanväte. 

 HSCN + 2CH4O. 



För att erhålla en vattenfri lösning af rhodanväte i metyl- 

 alkohol har jag förfarit på följande sätt: 100 gr. rent rhedan- 

 ammonium, fint pulveriseradt och i vacuum fullständigt toi'kadt, 

 uppslammades i 400 cc. ren metylalkohol. En för sönder- 

 delningen af den gifna mängden rhodanammoniiim tillräcklig 

 mängd torr klorvätegas inleddes häri under ofta upprepad 

 omskakning och lindrig afkylning. Efter operationens slut 

 crhålles en färglös vätska, hvari det bildade och fint för- 

 delade klorkaliet är uppslammadt. Vätskan har rhodanvätc- 

 syrans stickande lukt. 



Försöker man att vid vanligt tryck destillera denna lös- 

 ning af rhodanväte i- metylalkohol, sedan klorkaliet blifvit 

 frånfiltrcradt, så iakttager man, att vätskan börjar koka vid 

 metylalkoholens kokpunkt. En blandning af metylalkohol 

 och rhodanväte öfvergår i dcstillatct. Kokpunkten stiger så 

 smånincrom ända till omkring 100°. Emellertid innehåller 

 retorten långt innan denna punkt är nådd äfvcn andra pro- 

 dukter än de ursprungliga ingredienserna. Både destillat och 

 retortinnehåll få en obehaglig lukt. Kär temperaturen har 

 nått 100 \ stelnar retortåterstoden delvis vid kallnandet, hvar- 

 vid utom klorkalium äfven en organisk produkt utkristalli- 

 serar. Operationen är emellertid nästan omöjlig att utföra 

 till slutet på grund af den våldsamma stötningen. 



Helt annorlunda ter sig förhållandet vid destillation i 

 vacuum, hvarvid naturligen förlaget får städse hållas vid 

 minst — 18° temperatur. 



Den förut omnämda rhodanvätehaltiga metylalkoholcn, 

 hvari klorkalium var uppslammadt, destillerades sålunda i 

 vacuum direkt ända till torrhet utan att klorkaliet först be- 

 höfde afskiljas. Detta kan naturligen icke ske med mindre 

 man iakttager noga, att endast de öfversta vätskelagren i 

 destillationskolfven uppvärmas ^). Efter destillationens slut 



') Samma förfaringssätt, nemligen ntesluiande uppvärmning ofvanifrån, 

 användns vid destillation af det vattenhaltiga rhodanvätet såväl som 

 vid följande försök, men ej vid dcstillationsförsöken med föreningen 

 mellan rhodanväte och eter. 



