BIHANG TILL K. SV. VET.-AKAD. HANDL. BAND 0. N:0 14. 5 



zerschnittenes Cautschuk, die dritte Chlorcalcium enthält. 

 Das so gereiuigte Gas wird iiber Qvccksilber gesammelt.» 



Kautschuken har sedermera Hofmann (B. B. 2, 74) ersatt 

 med en eterisk trietylfosfinlösning. 



Såsom af mina undersökningar öfver syrors inverkan på 

 rhodanväte framgår, kan reaktionsförloppet vid svafvelsyrans 

 inverkan på rhodanvätet gå i trenne väsendtligt olika rigt- 

 ningar. En gång kan reaktionen väsendtligen ge upphof till 

 persulfocyansyra och cyanväte, en annan gång åter kan hufvud- 

 mängden af sulfocyanvätct öfvergå i koloxysulfid och am- 

 moniak. Under vissa förhållanden åter kan såsom hufvud- 

 produkt erhållas thiokarbaminsyra, dess sulfid och bisulfid. De 

 orsaker som betinga det ena eller andra reaktionsförloppet 

 är förhållandet mellan mängderna af närvarande rhodanväte, 

 vatten och syra. Vid vissa blandniugsförhållanden kan äfven 

 den rådande temperaturen utöfva inflytande på reaktionsför- 

 loppet. 



Såsom af föregående undersökning framgår kan reaktions- 

 förloppet vid svafvelsyrans inverkan på rhodankalium eller 

 rhodanammonium gå i tvenne väsendtligt olika rigtningar, be- 

 roende på förhållandet mellan rhodanvätet och svafvelsyran 

 samt den senares concentration. För att icke en betydlig 

 del af rhodanvätet skall öfvergå i persulfocyansyra och cyan- 

 väte är det nödvändigt både att svafvelsyran finnes i stort 

 öfverskott äfvensom att syran och rhodanalkaliet hastigt blandas. 

 A den andra sidan är det äfven nödigt att syrans concentra- 

 tion ej är allt för stor, i hvilken händelse en betydlig del 

 rhodanväte öfvergår i dithiokarbaminsyra resp. dess sulfider 

 och kolsyra. 



Man inser nu lätt att Thans metod vid framställningen 

 af koloxysulfid : att sätta rhodankaliet i fast form till syran, 

 icke kan vara lämpligt, då rhodanvätet dervid icke så hastigt 

 kan blandas med syran, som om man använder detsamma i 

 lösning. Vidare är den använda S3a'ans concentration högre 

 än lämpligt är för koloxysulfidbildningen. Slutligen afhänger 

 reaktionsförloppet i hög grad af, huru mycket rhodankalium 

 tillsättes. Man kan i sjelfva verket förfara enligt Than och 

 väsendtligt erhålla som resultat endast persulfocyansyra, äfven- 

 som man kan erhålla som hufvudprodukt thiokarbaminsyra 

 och dess sulfider. Sätter man rhodanalkalit i små portioner 

 i sender och under kraftig omskakning och god afkylnic^ 



