4 CLAESSON, OFVER DI- OCH TRITHIOCYANURSYRA. 



skakning saltsyra tillsättes försigtigt. Etern upptager då en 

 icke obetydlig del af cyansyran. Får denna eterlösning af 

 cyansyra långsamt afdunsta, så afsätter sig derur ett hvitt 

 pulfver liknande cyamelid. Det består emellertid till endast 

 en ringa del häraf utan utgöras i liufvudsak af cyanursyrad 

 ammoniak, såsom man lätt kan finna genom behandling med 

 kokande vatten, då den cyanursyrade ammoniaken löses under 

 qvarlemnande af en ringa mängd af ett olösligt pulver, hvilket 

 som nämdt utgöres af cyamelid. Cyanursyran igenkändes för 

 öfrigt deri på sitt utseende och vanliga reaktioner. Båda de 

 nu kända fallen af cyansyrans öfverförande i cyanursyra hafva 

 sålunda det gemensamma, att jjolymerisationcn sker i alkalisk 

 lösning. Det synes sålunda som följande förhållande egde rum. 

 I vattenfritt tillstånd polymeriseras cyansyran till cyamelid, i 

 svagt alkalisk lösning deremot till cyanursyra. 



Oaktadt en hel del anställda försök har det icke lyckats 

 mig att konstatera någon direkt öfvergång af rhodanvätsyra i 

 trihiocyanursyra. Jag har i dess ställe alltid erhållit dithio- 

 cyanvu"syra. Det må dock tilläggas, att när jag anställde dessa 

 försök min kännedom om trithiocyanursyran icke var större, 

 äv mycket väl mindre mängder af densamma kunnat undgå 

 min uppmärksamhet. 



Trithiocyanursyran kan emellertid med lätthet erhållas på 

 annat sätt, nemligen af cyanurklorid. Ofver den senare kroppens 

 framställning skall jag sedermera lemna meddelande. 



Yid framställningen af trithiocyanursyra af cyanurklorid 

 förfar man lämpligen på följande sätt. En koncentrerad vatten- 

 lösning af kaliumsulfhydrat (4 moL) försättes med pulveri- 

 serad cyanurklorid (1 mol.). I början användes lindrig upp- 

 värmning, sedan sker reaktionen af sig sjclf med stor intensitet. 

 Cyanurkloriden löses hastigt under svafvelväteutveckling. Det 

 förtjenar här anmärkas, att cyanurklorid inverkar endast obe- 

 tydligt på en alkoholisk lösning af kaliumsulfhydrat, äfven om 

 kokning pågår i flera timmar, ja till och med vid upphettning 

 i slutet rör till 130". Detta beror emellertid på det bildade 

 kalisaltets fullkomliga olöslighet i alkohol, hvilket hindrar 

 fullständig inverkan. Reaktion mellan kaliumsulfhydrat och 

 cyanursyran sker enligt formeln: (CNjg C\^ + 4KSH = (CN)3 



' . -f 3KC1 + HoS. Thiocyanursyran är så svag, att den icke 

 (orlJ2 ~ "" 



förmår bilda fullt mättadt salt med kaliumsulfhydrat. 



i 



