BIHANG TILL K. SV. VET.-AKAU. HANUL. BAND. {). N:0 17. 13 



C-, 84 62,23 62,35. 



H5 5 3,70 3,54. 



SN ■ 46 34,0 7 — 



135 100,0 — 



Förhållandet till saltsyra är det samma som hos föregående 

 eterarter. 



p-Toluyletevn. {C,B,),^,{i:^),. 



Framställdes på samma sätt som föregående förening af 

 cvanurklorid och p-toluolsulfhydrat. Kristalliserar ur isättika 

 i väl utbildade spröda och glänsande kristaller. Smpt 114". 

 0,3 11 gr. gaf 0,7 3 2 gr. CO, och 0,134 gr. HoO. 



Cg 96 64,43 64,19. 



H. 7 4,70 4,79. 



SX - 46 30,s7 — 



149 100,00 — 



Cyarmrtritlnoglykolsiira. (HOCOCHoS)3(C]!s)3. 



Denna syras etyleter har jag förut under namn af rho- 

 danurättiketer (Ofvsgt. K. Vet.-Akad. förh. 1881, s. 27) fram- 

 stält genom upphettning af rhodanättiketer. Syran utmä^rker 

 sig för den lätthet, med hvilken den under upptagande af 

 vatten öfvergår i cyanursyra och thiogiykolsyra. 



Denna syra kan äfven erhållas af trithiocyanursyra, om 

 dess neutrala kalisalt (1 mol.) försättes med kiorättiksyradt 

 kali (3 mol.), och lösningen någon tid får stå vid vanlig 

 temperatur, hvarefter den bildade syran fälles med saltsvra 

 och renas ffenom omkristallisation. 



Liksom den genom direkt polymerisation erhållna svran 

 öfvergår äfven denna lätt i cyanursyra och thiogiykolsyra, 

 äfvensom de i öfriga hänseenden öfverensstämma. Smältpunkten 

 hos den genom polymerisation erhållna syran hade jag funnit 

 vara 199,5°. Denna smälter vid 204'; en divergeus som lätt 

 förklaras genom svårigheten att erhålla den genom polymeri- 

 sation framställda syran fullt ren. 



Det är sålunda härmed fåststäldt, att de kroppar som er- 

 hållas genom direkt polymerisation af rhodanföreningar äro 

 identiska med derivater af cyanurklorid. Cyankloridens öfver- 

 gåug i cyanurklorid är sålunda af alldeles samma art som 



