BIIIANG TIM- K. SV. VET.-AKAl). HANDL. HAND. 9. N:0 17. 21 



Det återstående skälet för cyanursyrans uppfattning såsom 

 iraidoföreniug är anfördt af Mulder. Han har iakttagit, att 

 normal cyanursyrad ctyleter ger en svårlöslig additionsprodukt 

 med brom, som på en molckul af etern innehåller 6 at. brom. 

 En dylik additionsprodukt ger icke isoeyanuretern ej heller 

 cyanursyran. Han slutar från detta enda exempel, att alla 

 normala cyanurföreningar böra ge liknande additionsprodukter. 

 Oafscdt att detta skäl för cyanursyrans konstitution endast är 

 negativt, kan väl ingen verklig grund föreligga för antagandet, 

 att brom måste utgöra ett verkligen skcmatiskt reaktions- 

 medel för alla normala cyanurföreningar. Mellan cyanursyran 

 och dess eterarter är så stora kemiska skiljaktigheter, att dessa 

 mer än väl kunna förklara olikheten i förhållandet till brom. 



Cyanursyrans egenskaper, dess olika bildningssätt och 

 reaktioner tala sålunda uteslutande för uppfattningen af den- 

 samma såsom trioxycyanur. Ytterligare skäl för denna upp- 

 fattning skall jag i en följande af handling meddela. 



