292 BOLETÍN DE LA SOCIEDAD ESPASOLA DE BIOLOGÍA 



líquido descienda desde su valor máximo a O, y el frasco el man- 

 tener una cierta presión media en el sistema. 



Como líquido para la circulación utilizamos una solución de 

 Tyrode, que se preparaba todos los días en el momento del experi- 

 mento. 



Los experimentos eran hechos del siguiente modo: lavábamos 

 primero el hígado in sitii, haciendo circular por él durante algún 

 tiempo solución de Tyrode, y determinábamos el contenido en 

 azúcar del líquido del lavado. Después de este lavado ligábamos 

 cuidadosamente con hilo de algodón un lóbulo del hígado, le sec- 

 cionábamos e inmediatamente empezábamos las operaciones nece- 

 sarias para determinar su contenido en glucógeno. En seguida 

 empezábamos la circulación con el líquido que investigábamos, y 

 recogíamos también el líquido del lavado, para analizar su azúcar. 

 De este modo podía saberse si el líquido había influido en la desin- 

 tegración del glucógeno, y en qué sentido. 



Terminábamos el experimento separando el hígado que había 

 quedado y analizando su contenido en glucógeno. Por comparación 

 con la cantidad de glucógeno hallada en el lóbulo separado antes, 

 podíamos determinar la disminución de glucógeno que hubiera po- 

 dido existir. 



El glucógeno del hígado lo determinamos siguiendo el método 

 de Pflüger, y el azúcar de los líquidos del lavado, según el método 

 de Bertrand, en la forma usada en anteriores trabajos de este 

 Instituto (1). 



Para dasalbuminar los líquidos del lavado, utilizamos el hidrato 

 de hierro coloidal, según el procedimiento de Michaelis y Roña, 

 y en los líquidos con peptona, con objeto de separar también ésta, 

 el nitrato de mercurio, según el método de Patein Diifau (2). 



Únicamente queremos señalar acerca de esto que en el método 

 de Michaelis y Roña hemos utilizado, con excelentes resultados, 

 el acetato sódico como electrolito, para favorecer la precipitación 

 de la unión albúmina -hierro. La formación de copos del coloide 

 que produce el acetato no es debida a la débil reacción alcalina de 

 esta sal, puesto que tanto la adición de carbonato como la de bicar- 

 bonato sódico se nos han mostrado ineficaces. En este caso no se 



(1) Véase una descripción detallada de las técnicas en Tschannen, 1. c. 



(2) Handb. d. biochem. Arbeitsmethoden, de Abderhalden, 2, pág. 686; Ber- 

 lín-Viena, 1910. 



