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Bei genauerer Untersuchung unter geschickter Benutzung des 
Kondensors sieht man mit aller Deutlichkeit, daß der Membran eine 
große Menge feinster Fibrillen eingelagert ist. Dieses Fibrillen- 
system ist GRoss in seiner sogenannten Crista entgangen. Auch im 
sefärbten Material ist sehr häufig besonders in Sublimat konser- 
vierten und nach GIEMSA gefärbten Präparaten eine Menge parallel 
laufender Fibrillen zu sehen, die alle Windungen der zarten Mem- 
bran mitmachen. Außer diesen feinen Fibrillen konnte ich an Struk- 
turen, wie alveolärem Bau, am lebenden Objekt, an der Membran 
nichts wahrnehmen. Erst im gefärbten Präparat gelang es mir 
mehrmals, eine Struktur nachzuweisen, wie dies auch in der Fig. 1 
nach einem in Sublimat fixierten und nach GIEMmsA gefärbten Prä- 
parat zum Ausdruck kommt. Neben den oben erwähnten Fibrillen 
ist noch eine feine Querstreifung vorhanden, die auch in den Mikro- 
photogrammen 2 und 4 gut zu sehen ist. (Mit einer Lupe sind diese 
Querstreifen in den Photogrammen für jedermann gut sichtbar.) 
Diese Querstreifung des Periplasts entspricht dem später zu behan- 
delnden großen Wabenbau des plasmatischen Innenkörpers der Cristi- 
spiren. Man kann sie sehr gut als größere Alveolen auffassen, die 
aber nur selten und schwer wegen der äußerst feinen Beschaffenheit 
der Plasmawände nachzuweisen sind. 
ProwAzER und YAamAmoTo haben gezeigt, dab man auch mit 
Hilfe von Reagentien, wie mit Saponin und taurocholsaurem Natrium, 
sehr gut den Periplast von Protozoen darstellen kann. Sowohl mit 
GIEMSA-Lösung als auch mit dem von YAmAmoTo vereinfachten Ver- 
fahren der Versilberung nach Levapırı kann man dann den Peri- 
plast ausgezeichnet färben. Diese Prozedur gelang mir nur ganz 
ausnahmsweise mit den Cristispiren und den pathogenen 
Spirochäten (Fig. 18, 19, 20 und Phot. 23 u. 24). Meist hob sich 
die oben erwähnte zarte Membran unter Ausdifferenzierung ihrer 
Fibrillen vom Innenkörper ab und war dann gar nicht mehr im ge- 
färbten Präparat nachzuweisen. Der plasmatische Innenkörper der 
Cristispiren hielt dagegen länger stand. Ebenso konnte ich bei 
Rekurrens- und Hühnerspirochäten die Beobachtung machen, daß die- 
selben durchaus nicht so leicht durch Saponin zerstört werden. Bei 
längerer Einwirkung gehen sie allerdings zugrunde, während echte 
Spirillen sich in Saponin sogar weiterentwickeln können. Spür. recur- 
rentis mit Blut defibriniert, zu gleichen Teilen mit einer 5proz. Sapo- 
ninlösung vermischt, vermochte sich noch nach 1—-2 Stunden ver- 
hältnismäßig gut zu bewegen; Spir. gallinarım lebte unter diesen 
