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diretto e quindi una cosa assai facile; infatti basta determinare la 

 quantità di cloro contenuto in un noto peso di acqua di mare e 

 moltiplicare questo valore per il relativo coefficiente. L'esattezza 

 del metodo dipende però dalla esattezza con la quale fu determi- 

 nato il coefficiente. 



In generale per salinità dell'acqua di mare si intende la quan- 

 tità di sali sciolti in un chilo di essa. Se è facile la definizione non 

 lo è altrettanto la sua determinazione quantitativa. 



Già Forchhamer aveva fatto notare che evaporando l' acqua 

 di mare e calcolando il residuo onde eliminare tutta l'acqua, con 

 le ultime porzioni di questa si libera pure acido cloridrico (da MgClj). 

 Torniie aveva pure dimostrato che il residuo salino che si ottiene 

 per calcinazione non corrisponde alla (juantità di sali contenuta 

 nell'acqua di mare poiché si elimina acido carbonico. Il Porchham- 

 mer propose di calcolare la salinità dalla somma dei componenti 

 calcolati singolarmente. Il metodo però, se teoricamente è privo di 

 errori, è praticamente troppo lungo e inesatto 



Tornoe, ed in seguito molti altri hanno proceduto in altro modo 

 nelle determinazioni, introducendo cioè una correzione da aggiun- 

 gere al residuo calcinato per la perdita di acido cloridrico. Il pro- 

 cedimento seguito da Tornoe è il seguente: 30-40 grammi di acqua 

 vengono tirati a secco a bagnomaria in un crogiolo di porcellana 

 pesato ; il residuo viene calcinato coperto per 5 minuti su fiamma 

 Bunsen e dopo raffreddamento di nuovo pesato. Sul residuo cal- 

 cinato viene determinata la magnesia formatasi, mediante la solu- 

 zione titolata di un acido impiegando acido rosolico come indi- 

 catore. La correzione da aggiungersi al residuo calcinato è data 

 dalla quantità di magnesia risultante dalla titolazione, moltiplicata 

 per 1,375. Anche in questo caso però si avrebbe dovuto tener conto 

 di un altra ciorrezione per la magnesia proveniente dalla scompo- 

 sizione del carbonato. 



Inoltre nella calcinazione del residuo si eliminano quantità pe- 

 sabiii di acido bromidrico. Da tutto ciò risultava assai chiaro che 

 volendo usare il metodo indiretto nella determinazione della sali- 

 nità era necessario fare una verifica del coofficiente di cloro e det- 

 tare delle norme preciso per lo determinazioni che devono servire di 

 base al calcolo del coefficiente stesso. 



Fu appunto nel 1899 in Stocolma alla " Conference Interna- 

 tionale polir l' exploration de la mer „ che il prof. M. Knudsen di 

 Copenhague fu incaricato della determinazione delle costanti del- 



