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soluzione '/2 normale (soluzione concentrata) di AgNOa fu stabilito 

 con KC'l purissimo opportunatamente preparato, e in tale determi- 

 nazione fu seguito il metodo qui sottoindicato per la titolazione dei 

 saggi di acqua di mare. 



Ecco in breve come fu condotta una determinazione di cloro 

 in un campione di acqua di mare da studiarsi: 



Ad una quantità esattamente pesata di acqua di mare addizionata 

 di poco acido nitrico esente da cloro viene aggiunta a poco a poco 

 e agitando in un ambiente illuminato a debole luce rossa una quan- 

 tità di soluzione (a) di nitrato d'argento esattamente pesata e in 

 lieve eccesso. Si lascia a riposo fino al giorno seguente e si separa 

 il precipitato per filtrazione, si lava con acqua pura o con acqua 

 acidulata con acido nitrico se il filtrato è torbido. Il filtrato e le 

 acque di lavaggio vengono concentrate a b. m. fino a raggiungere 

 un volume ca. 25-30 cmc. e in questa operazione si separa sempre 

 un poco di cloruro di argento. (Si può dubitare che nella concen- 

 trazione delle acque di lavaggio nella soluzione di acido nitrico 

 satura di cloruro d'argento si formino traccie di acido cloridrico o 

 cloro cloruro di nitrosile, ma ricerche di controllo ne escludono 

 la possibilità). 



Nel liquido torbido si determina la quantità di AgNOj nel se- 

 guente modo: si aggiunge poca soluzione di allume ferrico ammo- 

 nico scolorata con acido nitrico e poi soluzione di solfociamuro 

 ammonico ca. V20 normale fino a comparsa di una debole tinta 

 rossa, indi soluzione di AgXOs ca. "20 normale fino a scomparsa 

 del colore, e per ultimo 2 a 5 goccia in più di questa soluzione. 

 Si filtra per eliminare tutto ciò che vi può essere di sospeso e si 

 lava accuratamente; al filtrato il di cui volume non deve sorpassare 

 i 100 cmc. si aggiunge a goccie la soluzione di solfocianuro fino a 

 che appare una debole colorazione rossa la quale deve scomparire 

 per l'aggiunta di una goccia di soluzione di AgNOs ca. '/20 nor- 

 male. Si può per sicurezza determinare il punto di transizione sul 

 liquido filtrato diviso in due parti eguali. Se il punto di transi- 

 zione ò raggiunto non si deve verificare nessun cambiamento di 

 colore per l' aggiunta di una goccia di AgNOs ad una delle porzioni, 

 e si deve conservare il colore rosso aggiungendo una goccia di 

 NH4CNS all'altra. 



Dalla quantità di soluzione di AgNOs concentrata addizionata 

 a quella diluita e della quantità di soluzione di solfocianuro am- 

 monico si deduce esattamente la quantità di AgXOs richiesta nella 



