498 Max Hartmann, 
tember 1908 eine scharfe Spaltung der Population in gelbe und rötliche 
Exemplare zu ungefähr gleichen Teilen konstatieren.‘“ Alle Individuen 
tragen den reinen Tachea hortensis-Typus unverfälscht zür Schau. „Was 
die Spaltung in gelbe und rötliche anbetrifft, so wollen wir uns erinnern, 
daß rot über gelb dominiert. Die 7. hortensis-Mutter war offenbar ein 
roter Heterozygot mit recessivem Gelb.‘“ Ein ähnliches Resultat ergab 
der Versuch B, bei dem 1 T. hortensis, gelb ungebändert und 1 T. nemo- 
ralis rot ungebändert gekreuzt wurden. Die Bastarde waren uniform 
selb und trugen nur den Hortensis-Habitus zur Schau, bestanden je- 
doch aus ungebänderten und 5-bänderigen Individuen. Da Bänder- 
losigkeit über Bänderung dominiert, war die 7. hortensis- Mutter hier 
wohl ein bänderloser Heterozygot mit recessiver Bänderung. 
Wie ersichtlich liegen hier gerade die Resultate vor, die den obigen 
Ausführungen nach meine eigenen Versuche erbringen sollen. Nur sind 
bei den Lang’schen Versuchen zwei Voraussetzungen nicht ganz sicher ge- 
stellt. Die eine ist die, daß die verwandten Tachea hortensis heterozygot 
waren, was in Anbetracht ihrer unbekannten Abstammung nicht sicher be- 
wiesen ist. Nach Lang’s eignen ausgedehnten Versuchen über Rassen- 
kreuzungen von dieser Art kann diese Voraussetzung jedoch wohl als 
sicher angesehen werden. Die zweite Voraussetzung ist die, daß die ein- 
seitigen rein mütterlichen (in dem oben beschriebenen Falle T. hor- 
tensis) Bastarde durch Parthenogenese resp. induzierte Parthenogenese 
entstanden sind. Lan will in seiner Arbeit gerade das Zustande- 
kommen der einseitigen Bastarde durch induzierte Parthenogenese 
nachweisen und er benützt dazu die beschriebene Aufspaltung der oben 
angeführten Versuche in folgender Weise. 
„Wenn nun bei den Tacheen eine Beziehung zwischen der Chroma- 
tinreduktion bei der Gametogenesis einerseits und der Bildung der ‚‚reinen‘“ 
Gameten andıerseits existiert, so etwa, dass beide Vorgänge zusammen- 
fallen, und wenn bei derinduzierten Parthenogenesis die Reduktions- 
teilung der Ooeyten tatsächlich erfolgt und die parthenogenetischen Eier 
die halbe (haploide) Chromosomengarnitur der Zellen des mütterlichen 
Körpers besitzen, so können bei durch artiremdes Sperma induzierter 
Parthenogenesis die mütterlichen Merkmale bet den einseitig mütter- 
lichen Hybriden spalten, falls die Mutter mit Bezug auf diese Merkmale 
heterozygotisch ist. Tatsächlich hat ja eine solche Spaltung bei den 
einseitig hybriden Nachkommen dominantmerkmaliger, wahrscheinlich 
heterozygotischer Mütter stattgefunden. Würde es sich aber um normale 
Parthenogenesis handeln, so müssten die Kinder uniform in allen erb- 
