480 Richard Hesse, 



EUipsoicl völlig homogen. An den mit Eisenhämatoxylin gefärbten 

 Präparaten mit verschiedener Vorbehandlung erscheint es jedoch durch- 

 aus nicht so. sondern lässt regelmässig deutliche Structuren erkennen 

 (Fig. 1 a — d) : man sieht etwa drei dicke, dunkel gefäibte Fasern, 

 die sich nahe seiner Oberfläche spiralig um dasselbe herum winden. 

 Vitral verblasst die Färbung dieser Fasern da, wo die fadenförmige 

 Verdünnung des Innengliedes beginnt; aber ich glaube sie an einzelnen 

 Stellen in den Faden hinein verfolgen zu können (Fig. 1 b und d). 



Das Aussenglied der Stäbchen ist ebenso wenig homogen gefärbt 

 wie das Ellipsoid. Man bemerkt vielmehr zunächst eine streifige 

 Zeichnung, die eine schräge Querstreifung oder auch eine gekreuzte 

 Schrägstieifung darzustellen scheint (Fig. 1 a). Bei genauer Prüfung 

 erkennt man, dass es Fasern sind, welche an der Peripherie des 

 Aussengliedes, parallel zu einander, spiralig verlaufen ; an den Rändern 

 der Aussenglieder erscheint jeder solche Schrägstreif dunkler gefärbt: 

 dieses Verhalten erklärt sich damit, dass die Faser hier auf die dem 

 Beschauer abgekehrte Seite des Stäbchencylinders umbiegt und das 

 Licht deshalb eine längere Strecke der Faser passirt, als wenn es 

 dieselbe einfach durchquert, etwa ebenso wie eine Faser im Längs- 

 schnitt heller erscheint als im Querschnitt. Unter Heben und Senken 

 des Tubus erkennt man ferner, dass eine jede Faser sich fortsetzt 

 in eine solche, die auf der abgewandten Seite des Stäbchens in ent- 

 gegengesetzter Richtung schräg verläuft. Man kann auf diese Weise 

 feststellen, dass 2—3 Fäden, unter einander parallel, in Spiralwin- 

 dungen das Aussenglied umziehen. Sie liegen aber nicht ganz an 

 der Oberfläche desselben, sondern unter einer feinen Hüllmembran, 

 die das Aussenglied überzieht und die man hier und da deutlich sich 

 abheben sieht. Von einer Längsstreifung dieser Membran, wie sie 

 bei andern Objecten vorkommt, konnte ich nichts wahrnehmen. — 

 Die Fasern, die am Ellipsoid des Stäbchens nachweisbar sind, kann 

 man scleral zuweilen deutlich in diese Fasern des Aussengliedes 

 übergehen sehen (Fig. 1 a), so dass die spiraligen Fäden des lunen- 

 und Aussengliedes demselben System angehören dürften. Eine helle 

 Zone zwischen Aussen- und Innenglied, eine „Zwischenscheibe", wie 

 Greeff (1900) sie nennt und auch von den Stäbchen des Barsches 

 abbildet, konnte ich bei meinem Object nie wahi-nehmen. 



Die fadenförmigen Innenglieder lassen sich vitrad durch die 

 Membrana limitans externa (da es sich nur um diese handeln kann, 

 werde ich weiterhin einfach Limitans sagen) hindurch leicht ver- 

 folgen; auch der Zellkörper des Stäbchens, welcher vitral von dieser 



