482 Richard Hesse, 



schildert wurde : die Einzelersclieinimgen sind ganz wie dort, so dass 

 man auch hier mehrere, wahrscheinlich 3, Fäden annehmen muss, 

 welche parallel zu einander spiralig nahe der Oberfläche des Aussen- 

 gliedes verlaufen. 



Ins EUipsoid des Innengliedes kann .man diese Fasern nicht 

 hinein verfolgen. Die Bedingungen dafür sind auch äusserst un- 

 günstige: der Inhalt dieses Theiles des Innenglieds ist sehr grob 

 granulirt und besteht aus ziemlich grossen, dicht an einander liegen- 

 den Körnern, zwischen denen öfters ein besonders grosses, kernartig 

 aussehendes Gebilde (Fig. 7b und c) hervortritt; all diese Körner 

 färben sich sehr dunkel, und dadurch wird das EUipsoid sehr un- 

 durchsichtig. Trotzdem kann man hier und da am Eande des Ellip- 

 soids schräg verlaufende faserartige Bildungen wahrnehmen, welche 

 parallel zu einander hinziehen (Fig. 4). Zuweilen sieht man am 

 Eande diese Fasern auf die Gegenseite umbiegen und dort im ent- 

 gegengesetzten Sinne schräg verlaufen. Die Wahrnehmung dieser 

 Verhältnisse wird aber durch die Undurch sichtigkeit des Objects 

 stark beeinträchtigt. 



Am vitralen Theile des Inuengliedes lassen sich solche Faser- 

 bildungen nirgends mit Sicherheit erkennen, wenn man auch hier 

 und da Anzeichen für ihre Anwesenheit zu bemerken glaubt. Nur 

 an einem Präparat erschienen über dem Zellkern bei hoher Ein- 

 stellung schräg verlaufende, unter einander parallele Linien, die als 

 Bild ebenso gerichteter Fasern gelten können (Fig. 5). Im Zapfen- 

 fuss konnte ich keine derartigen Bildungen wahrnehmen: seine Masse 

 erschien bei allen meinen Präparaten homogen. 



Einen so zusammenhängenden Befund wie bei den Stäbchen be- 

 kommt man also hier nicht. Immerhin würde die einnähme eines 

 einheitlichen Systems spiralig verlaufender Fasern, die sowohl das 

 Aussen- wie das Innenglied nahe der Peripherie umkreisen, in den 

 Befunden eine Stütze finden : es lassen sich die thatsächlichen Be- 

 obachtnngen in dieser Weise deuten. 



Bei Scorjjrioia iistnlata sind die parallelen schrägen Querlinien an der 

 Oberfläche des Innengliedes der Zapfen deutlicher als bei Clioiidros/oma ; 

 eine Trennung des Innengliedes in einen scleralen (EUipsoid) und einen 

 vitralen Abschnitt konnte ich hier nicht erkennen. 



Das Innen- sowohl wie das Aussenglied der Zapfen ist von 

 einer Hüllmembran überzogen, die sich mit der vollkommensten Deut- 

 lichkeit wahrnehmen lässt. Im Zusammenhang mit dieser Hülle tritt 

 ein anderes S^^stem von Fasern auf^ welches hier nur bei genauer 



