Die Entwicklung d. Keimzellen d. Grottenolmes (Proteus anguineus). 157 
führung in reinen absoluten Alkohol, der mehrmals rasch hinter- 
einander gewechselt werden muß, um alle etwa noch vorhandene 
Säure zu entfernen, dann in eine Mischung von’ gleichen Teilen 
Alkohol und Nelkenöl, in der die unter dem Mikroskop zu beob- 
achtende Differenzierung erfolgt. Schließlich Uebertragung in reines 
Nelkenöl, Xylol und Einbetten in vollkommen säurefreien Balsam. 
Im großen und ganzen erfolgt die Färbung ähnlich, wie sie Wini- 
warter und Sainmont (1912) angeben, nur mit einigen 
“ Abänderungen. Sie ist ziemlich umständlich, jedoch nicht schwer 
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auszuführen und liefert bei gutem Gelingen sehr schöne Bilder. 
Dann besitzt sie noch den Vorteil, daß sie eigentlich nicht völlig 
mißglücken kann, die gezeitigten Ergebnisse sind vielmehr stets 
so, daß alle Kernstrukturen klar und deutlich zutage treten, nur 
überwiegt bald mehr das Safranin, bald das Gentianaviolett und 
dementsprechend erscheinen die Chromosomen bei gutem Ausfall 
der Färbung, leuchtend rot, sonst violett. Was die Haltbarkeit 
betrifft, so kann ich mir ein abschließendes Urteil immer noch’nicht 
erlauben, Präparate die vor nunmehr 18 Monaten angefertigt wurden, 
zeigen die Farben noch in der ursprünglichen Frische, es scheint aber, 
daß bei längerer Aufbewahrung,‘ besonders wenn die Präparate 
stark dem Licht ausgesetzt waren und besonders dann, wenn nicht 
ganz einwandfreies: Xylol oder Balsam verwendet wurde, doch ein 
Abblassen erfolgt. Dies darf jedoch kein Grund sein, die sonst so 
schöne und brauchbare Färbung, deren Ergebnisse aus Tafel 1 zu 
ersehen sind, als ungeeignet zu bezeichnen. 
Wie schon erwähnt, wendete ich die Methode stets nach Fi- 
xierung mit Sublimateisessig an, ohne die Präparate, wie diese 
Winiwarter und Sainmont vorschreiben, noch in Chrom- 
osmium-Essigsäure zu bringen. Ein schlechterer Ausfall gegen- 
über Flemming-fixierten Stücken Konnte dabei nicht festgestellt 
werden, im Gegenteil, so wurde die schädliche Einwirkung der 
Osmiumsäure, die sich selbst noch nach vorheriger anderweitiger 
Fixierung geltend macht,‘ selbstverständlich ausgeschaltet. 
Außerdem kamen noch zahlreiche Doppelfärbungen zur An- 
wendung, so besonders mit Safranin-Lichtgrün, dann die ver- 
schiedensten progressiven und regressiven Kernfärbemethoden und 
schließlich zur Darstellung der Nucleolen, noch die Dreifächfärbung 
‚nach Ehrlich-Biondi-Heidenhain. Sie lieferten durchwegs klare und 
schöne Bilder, was wohl in der beträchtlichen Größe der einzelnen 
Archiv f. mikr. Anat. Bd. 93. Abt. II. 11 
