Die Entwicklung d. Keimzellen d. Grottenolmes (Proteus anguineus). 187 
verschiedener Größe, meist nur sehr klein, eben noch sichtbar und 
nur in größeren Zwischenräumen erblickt man gröbere Klumpen, 
die den Faden wesentlich an Dicke übertreffen (Abb. 42). Der 
Kern ist jetzt vollkommen durchsetzt von einem dichten Netzwerk, 
dessen einzelne Fäden den geschilderten perlschnurähnlichen Bau 
zeigen, nur sind die einzelnen Körner eben nicht von gleicher Aus- 
dehnung, zwischen je 2 größeren befinden sich vielmehr 2—5, manch- 
mal auch mehr kleinere. Ueberkreuzungen der Fäden (oder des 
Fadens?) finden sich stets an den Stellen der größeren Chromatin- 
klumpen, es läßt sich aber niemals mit Sicherheit entscheiden, ob 
es sich um ein Netzwerk, bestehend aus vielen Einzelfäden, handelt 
oder nur um einen einzigen, vielfach gewundenen feinen Faden, 
der sich wegen des engen, für seine Ausbreitung zur Verfügung 
stehenden Raumes oftmals selbst überschneidet. Es gelingt näm- 
lich jederzeit nicht allzuschwer, den Faden über lange Strecken 
hin ohne jede Unterbrechung zu verfolgen. Gabelungen kommen 
nie zur Beobachtung, sondern nur echte Ueberkreuzungen. Von 
Lininbrücken kann in diesem Zustand nicht gesprochen werden. 
Alle Teile des Kerngerüstes bestehen aus Basichromatin, nur nehmen 
‚die einzelnen Abschnitte den Farbstoff nicht mit der gleichen In- 
tensität auf und erscheinen deshalb gekörnt. 
Während der zuletzt beschriebenen Vorgänge treten im Innern 
des Kernes auch stets einige Nukleolen auf, häufig nur ein einziger, 
manchmal aber auch bis zu dreien. Sie zeigen in bezug auf ihre 
Lage keine Besonderheiten, bald finden sie sich mehr in der Mitte, 
bald unmittelbar unter der Oberfläche gelegen, sie sind kreisrund 
und sehr scharf von der Umgebung abgesetzt, jedoch ohne Hof. 
Bei Safranin-Lichtgrünfärbung erscheinen: sie leuchtend rot, bei 
Dreifachfärbung nach Flemming violett. Es handelt sich also um 
Chromatinnucleolen. Ihr erstes Auftreten fällt in die Zeit der Aus- 
bildung des feinen Netzwerkes, von da ab nehmen sie an Größe 
parallel mit dem Kernwachstum zu, im Höchstfalle erreichen sie 
einen Durchmesser von 3—4 u und verschwinden mit der Aus- 
bildung des Monospirems meist wieder vollkommen. 
Alle die eben beschriebenen Veränderungen am Bau des Kernes 
wickeln sich sehr rasch nacheinander ab, Stadien, welche die Telo- 
phasen der letzten Spermatogonienteilungen mit den zuletzt ge- 
schilderten Formen verbinden, sind nur verhältnismäßig selten. 
Meist zeigen sie ein Aussehen, wie es Abbildung 41 wiedergibt; sie 
