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Dis Entwicklung d. Keimzellen d. Grottenolmes (Proteus anguineus). 293 
gepaart wird, dann bilden sich in den Keimdrüsen der F I-Generation 
männliche Eier und männliche Samenzellen, welche alle den Faktor 
gebändert enthalten müssen, da er ja vom Männchen stammt, 
und weibliche Eier und weibliche Samenzellen, welche andererseits 
durchwegs den Faktor einfarbig enthalten müssen, da er eben vom 
Weibchen abstammt. Da nun die männlichen Eier nur von männ- 
lichen Samenfäden befruchtet werden und nur zur Bildung männ- 
licher Individuen führen können und umgekehrt, so müßten in 
der F II-Generation alle Männchen gebändert, alle Weibchen aber 
einfarbig sein. Wenn dann, wie dies der Wahrscheinlichkeitsrech- 
nung und den Tatsachen entspricht, Männchen und Weibchen in 
gleicher Anzahl vorhanden sind, dann wären nur rezessive gebänderte 
Männchen und dominante einfarbige Weibchen vorhanden. Dies 
entspricht jedoch nicht den Tatsachen, denn ganz abgesehen davon, 
daß das Zahlenverhältnis in der F II-Generation für die beiden Eigen- 
schaften 1:3 und nicht 1 :-1 ist, findet bei keiner der beiden Eigen- 
schaften eine geschlechtsbegrenzte Vererbung statt. Die Rabl- 
sche Anschauung setzt aber unbedingt eine solche Vererbung voraus 
oder sie muß, wie schon dieses einfache Beispiel beweist, ihre Zuflucht 
zu Hilfshypothesen nehmen, nämlich zur Synapsis, in der der Aus- 
tausch väterlicher und mütterlicher Substanzen erfolgt. Sobald 
aber ein solcher stattgefunden hat, können -die Chromosomen und 
mit ihnen auch die sie enthaltenden Geschlechtszellen nicht mehr 
als rein männlich oder weiblich bezeichnet werden. Alle diese Er- 
örterungen führen jedoch zu sehr ins Reich der reinen Spekulationen 
und entbehren größtenteils noch der sicherern morphologischen 
Grundlagen, weshalb ich hier nicht mehr näher auf sie eingehen will. 
Beim Eintritt in die Aequatorialplatte der zweiten Reifungs- 
teilung zeigen die Dyaden insoferne eine gewisse Verschiedenheit 
des Aussehens, als die längeren unter ihnen nebeneinander, die 
kürzeren aber hintereinander liegen. Allerdings läßt sich das letztere 
Verhalten -in vielen Fällen nur schwer beweisen, nämlich dann, 
wenn beide Dyadenhälften fast punktförmige Gebilde darstellen. 
Eines der beiden Chromosomen zeigt ja bei der Hintereinander- 
lagerung stets kugelfürmige oder wenigstens fast kugelförmige 
Gestalt. Besitzt eine der Hälften Hufeisenform, dann lagert die 
andere stets gegenüber der Konvexität der Krümmung; insofern 
läßt sich also in dem gegenseitigen Lageverhältnis der Chromosomen 
‚eine Gesetzmäßigkeit erkennen, die jedoch kaum von höherer theo- 
