Bakteroiden, Mitochondrien und Chromidien. 351 
lichen Stich annehmen. Die chemische Affinität zu Farbstoffen 
bei Gebilden, die unzweifelhaft, wie Schneider selbst meint, 
einen eigenen Stoffwechsel haben, ändert sich mit dem jeweiligen 
Zustande und dürfte also kaum einen stichhaltigen Unterscheidungs- 
grund abgeben. 
Mehr noch als im Zusammenhange mit Muskeln hatsichSchnei- 
der mit der bindegewebigen Umscheidung der Nervenbahnen jener 
Würmer, vor allem der Bauchganglienkette beschäftigt. Er spricht 
das Bindegewebe dort direkt als Hüllgewebe an. Und auch da lie- 
fert er bereits eine Anzahl wertvoller Angaben, ohne sie allerdings 
im Zusammenhange entsprechend zu verwerten. So erkannte er 
bei Nereis (S. 370) die nahe Verwandtschaft des Hüllgewebes mit 
der Grenzlamelle des Hautmuskelschlauches aus den ähnlich wie 
dort ‚reich verästelten, fädig struierten Zellen, deren Grenzen nicht 
zu bestimmen sind‘. Auch war es ihm aber schon aufgefallen, 
daß die Kerne dieser Gewebepartien durchaus nicht gleich waren, 
denn die einen sahen klein und dunkel gefärbt aus, andere wieder 
„größer und dann bläschenförmig, mit deutlichem Nukleolus““. Und 
noch mehr Nachdruck verlieh er dieser Inkonstanz der Kerne an- 
läßlich der Beschreibung des Hüllgewebes bei Sigalion, wo sogar 
der Uebergang der einen Kernform zur anderen angedeutet und das 
Beisein von Körnelungen in jenem Gewebe hervorgehoben wird. 
Aus diesen Tatsachen kann eigentlich mit ziemlicher Sicherheit 
der Schluß gezogen werden, daß Schneider bereits Zeuge war 
der fundamentalen Prozesse des Aufbaues des fibrillär-faserigen 
Bindegewebes, ohne sie richtig gewürdigt zu haben. ‚‚Es besteht“, 
wie es dort wörtlich heißt, ‚aus reich verästelten Zellen, deren ge- 
naue Formen nicht festzustellen sind, die scheinbar direkt mitein- 
ander zusammenhängen. Um die meist großen bläschenförmigen, 
einen deutlichen Nukleolus zeigenden, Kerne, die aber auch schmal- 
elliptische Formen annehmen und dann dunkel gefärbt sein Können, 
fügt sich ein leichtes, zartfädiges Sark, welches von verschieden 
großen, von hyaliner Zwischensubstanz erfüllten, Räumen durchsetzt 
ist. Die Fäden verlaufen in lockeren Zügen, vermutlich entsprechend 
den Zelltortsätzen, die nicht scharf abzugrenzen sind. Sie bilden 
ein Maschennetz mit eingelagerten hellen Kanälen, in deren Um- 
gebung sie membranartig verbunden scheinen. Die Verbindung 
wird durch eine zartlamellöse Grundsubstanz bewirkt, die sich mit 
der van Gieson-Methode nicht färbt.‘ 
