Ueber das Verhalten der verschiedenartigen Chromatophoren usw. 419 
Nimmt man die genannten jungen Laubfrösche (2 cm Länge), 
so lassen sich alle wesentlichen Verhältnisse am Flächenbild der 
überlebenden Haut leicht und sicher erkennen, wenn man fürglatte 
Ausbreitung des Hautstückchens und kräftige Be- 
leuchtung (Liliputbogenlampe von Leitz mit einer inden Strah- 
lengang eingeschalteten Mattscheibe) Sorge trägt. Zum glatten Aus- 
breiten bringt man das dem geköpften Tier sofort entnommene 
Hautstückchen ohne Zusatz von Flüssigkeit auf ein Deckglas und 
drückt es mit der Epidermisseite leicht dagegen an. Vermöge seiner 
Klebrigkeit bleibt es haften und läßt sich mühelos ausglätten. Das 
so beschickte Deckglas wird einem Objektträger mit einem kleinen 
Tropfen Wasser oder physiologischer Kochsalzlösung aufgelegt. 
Solche Präparate habe ich meist mit Zeiß Apochromat 4 mm und 
Komp.-Okular 8 (Vergr. 500 : 1) untersucht (s. Taf. XIX). Bei einem 
derartigen Verfahren ist allerdings damit zu rechnen, daß in der 
überlebenden Haut Veränderungen der Chromatophoren eintreten 
können. Um dadurch bedingte Irrtümer zu vermeiden, darf die 
Beobachtungszeit nicht zu lange ausgedehnt werden, und jedenfalls 
müssen Zeichnungen sofort nach der Herstellung des Präparates in 
Angriff genommen werden. Um in dieser Richtung ganz sicher zu 
gehen, habe ich einen Teil der jeweils untersuchten Haut auf dem 
Deckglas ausgebreitet, mit diesem sofort in absoluten Alkohol versenkt, 
nach genügendem Aufenthalt darin in Xylol aufgehellt und zu 
Balsampräparaten verarbeitet. Solche enthalten zwar gewöhnlich 
den Lipochromfarbstoff nicht mehr, geben aber klare Bilder vom 
Zustand der Melanophoren und Guanophoren. Falls es auf die Me- 
lanophoren allein ankommt, kann man die Guaninkristalle durch 
verdünnte Salzsäure aus dem fixierten Hautstückchen entfernen und 
so noch übersichtlichere Bilder gewinnen. 
Gefrierschnitte des frischen Materials, die ich in meiner genannten 
Mitteilung zur völlig sicheren Identifikation der Lipophoren am le- 
benden und fixierten Material verwendete, habe ich jetzt, nachdem 
hinsichtlich dieses Punktes unbedingte Klarheit geschaffen ist, 
nicht mehr hergestellt. Vielmehr beschränkte ich mich auf Paraf- 
finschnitte, an denen Lipophoren und Guanophoren leicht 
und sicher auseinander zu halten sind. Als Fixierungsflüssigkeit 
gebrauchte ich überwiegend Flemmings starkes Gemisch. 
Obwohl auch Sublimatgemische, wie schon Ficalbi feststellte, 
sehr gute Ergebnisse liefern, vor allem die Färbbarkeit der Objekte 
