14 Jan Hirse hl er: 



halten nach gewöhnlichen mikrotechnischen Methoden nichts 

 Sicheres aussagen. 



b) Dotterkerne. 



In einer Reihe von jüngeren Wachstumsstadien sind nach 

 der Kopsch sehen Methode im Plasma der Ovozyten überhaupt 

 keine Dotterkerne wahrzunehmen, wofür der Grund in der voll- 

 kommen homogenen Fixierung des Plasmas zu suchen wäre. 

 Erst an älteren Ovozyten, in denen der Apparat in komplexer, 

 netzartiger Form (Fig. 5, 6) auftritt, und deren Plasma etwas 

 weniger homogen erscheint, treffen wir in der Nähe des Kerns 

 und des Apparats ziemlich grosse, schalen- oder hohlkugelförmige 

 Gebilde an, die uns die Dotterkerne dieser Zellen darstellen. 

 Werden aber Kopschsche Präparate mittels des Alt mann sehen 

 Fuchsins nachgefärbt, so überzeugen wir uns, dass diese Dotter- 

 kerne schon in den allerjüngsten Ovozyten vorhanden sind. Fig. 15 

 gibt uns darüber einen näheren Aufschluss: In den kleinen, nach 

 unten gelegenen Ovozyten bemerken wir im Plasma dicht an 

 der Ivernperipherie, neben den geschwärzten Apparatelementen 

 fast ebenso grosse runde und ovale, intensiv rot gefärbte Gebilde, 

 in denen wir die Dotterkerne dieses jüngsten Wachstums- 

 stadiums erkennen. Ihrer Form nach sind sie von den lamellen- 

 artigen Apparatelementen verschieden, indem sie als kompakte, 

 abgerundete Granula erscheinen. Ihrem tinktoriellen Verhalten 

 nach sind sie den Mitochondrien gleich; nichts konnte auch be- 

 obachtet werden, was für eine extrazelluläre oder nukleare Her- 

 kunft dieser Gebilde sprechen würde. Wir müssen sie angesichts 

 dessen für plasmatische, vom Anfange der Ovogenese an schon 

 in den Zellen vorhandene Strukturen ansehen, die ihrer Tinktions- 

 affinität wegen den Mitochondrien ziemlich nahe kommen. Mit 

 dem Wachstum der Ovozyte nehmen auch sie allmählich an Grösse 

 zu, behalten aber in allen jüngeren Stadien (Fig. 15) ihre intensive 

 Mitochondrienfärbung bei. Bei etwas älteren Ovozyten (Fig. 16, 

 untere Zelle) pflegen sie oft in ihrem Bau eine gewisse Differen- 

 zierung zu zeigen, indem an ihnen eine median gelegene, hellere 

 Partie und eine dunkel gefärbte, periphere Schicht sich unter- 

 scheiden lässt. In ihrem Wachstumstempo zeigen sie ziemlich grosse 

 Differenzen, was am besten auf Fig. 17, in der kleineren nach 

 unten gelegenen Zelle, zu sehen ist. Hier finden wir zwei Dotter- 

 kerne, von denen der eine noch klein und intensiv rot gefärbt 



