28 Jan Hirsch 1er: 



Methylgrüns und das Lichtgrün diejenige des Fuchsins. Eine 

 verschiedene Färbung zeigt nach jeder dieser Tingierungen nur 

 der Nukleolus, der an B i o n d i - Präparaten oxyphil, an Safranin- 

 Lichtgrün-Präparaten dagegen basophil erscheint. 



f) Glykogengehalt. 



Im Plasma der Ovozyten, die einem Material entstammen, 

 welches in Carnoyschem Gemisch oder in Alkohol absol. 

 konserviert wurde, kann man mittels der Bestaschen Karmin- 

 färbung leicht bei unserem Objekte das Glykogen zur Darstellung 

 bringen. Die Färbung gelingt fast immer an Paraffinschnitten, 

 wobei diese natürlich nicht mittels Wasser, welches das Glykogen 

 löst, sondern mittels Alkohol auf die Objektträger aufgeklebt 

 werden müssen. An solchen Präparaten kann man in den sämtlichen 

 Wachstumsstadien das Glykogen nachweisen, welches immer nur 

 auf das Plasma beschränkt ist. während der Kern glykogenfrei 

 erscheint. Der Glykogengehalt nimmt während des Wachstums 

 der Ovozyten zu, so dass sein relatives Quantum in allen 

 Wachstumsstadien annähernd das gleiche bleibt. Im mikroskopischen 

 Bilde erscheint das Glykogen in Form von kleineren Granula 

 und grösseren Strängen und Schollen, die ziemlich gleichmässig 

 im Plasma verteilt sind und keine speziellen topographischen 

 Beziehungen zum Kern oder zu anderen plasmatischen Komponenten 

 (Apparat, Dotterkerne) aufweisen. 



Dass die Glykogenablagerungen neben allen bis jetzt 

 geschilderten Strukturen im Plasma liegen und von ihnen 

 verschieden sind, ergibt sich schon zur Genüge daraus, dass ein 

 Teil von ihnen (Apparat und Mitochondrien) nach Fixierung in 

 Konservierungsmitteln, die Wasserlösungen sind (Osmiumsäure, 

 Chrom-Osmium-Gemiscb), sich in der Zelle nachweisen lässt. Die 

 übrigen dagegen (Dotterkerne, Grundplasma, Dotterkugeln), die 

 ähnlich wie das Glykogen nach Fixierung in Alkohol und 

 Carnoyschem Gemische im Plasma erhalten bleiben, lassen sich 

 auch dann zur Darstellung bringen, wenn die Paraffinschnitte 

 mittels Wasser aufgeklebt werden, was für das wasserlösliche 

 Glykogen nicht zutrifft. 



g) Fettmangel. 

 Nach Anwendung von Methoden, die, wenn es sich um den 

 Nachweis des Fettgehaltes in der Zelle handelt, an anderen 



