Untersuchungen über den Vorgang der Befruchtung. 7 1 



und entsprechend gefärbte blaue Vorsatzgläser korrigieren und 

 aufheben kann. Solche rot überfärbten Präparate haben übrigens 

 den Vorteil, sich besser und länger in Balsam zu halten. Sonst 

 ist der Balsameinschluss, welcher für das Durchsichtigmachen der 

 bis 30 n dicken Eischnitte oder auch der ganzen Eier notwendig 

 und unersetzlich ist, sehr schädlich für die Doppelfärbung. Es 

 bleichen bald in den Eiern die im Anfang so brillanten Farb- 

 resultate aus. \o\\ meinen jetzt mehrere Jahre alten Präparaten 

 ist nur ein sehr kleiner Teil so geblieben, dass man ihn eben 

 noch zum Demonstrieren verwenden kann. Ganz vereinzelte Eier 

 sind gut gefärbt geblieben. Das zeigt, dass es möglich sein muss, 

 einen bis jetzt nur noch nicht gelungenen Einschluss ausfindig zu 

 machen, welcher das Abblassen der Farben ausschliesst. Dann 

 werde ich genauer und unter Angabe der Einzelheiten auf diese 

 hier nur im allgemeinen und im Prinzip erörterte Dift'erenzfärbung 

 oogener und spermiogener Protoplasmagranula zurückkommen 

 können. An dem Abblassen der Präparate hat übrigens die 

 Reaktion des Balsams, die ja leiciit neutral oder sauer oder leicht 

 alkalisch herzustellen ist, nur einen bestimmten Anteil, der aber 

 nicht entscheidend ist. 



Ausser der Doppelfärbung mit Molybdänhämatoxylin und 

 Fuchsin habe ich noch weitere Färbungen mit relativem Erfolg 

 angewandt, um den allgemeinen Plasmakörper der Spermie, ihre 

 plasmatische Grundsubstanz sowohl wie die in ihr ausser den 

 groben Granulis noch eingefügten feinsten Granula oder Mikro- 

 somen sichtbar zu machen. Hierzu habe ich teils eine einfache 

 Molybdänhämatoxylinfärbung benutzt, die aber nur bei ganz be- 

 stimmter Fixierung und Differenzierung eine elektive Darstellung 

 der Spermienmikrosomen erlaubt, teils auch eine leichter aus- 

 zuführende Färbung mit Kresylviolett verwandt. Beide Methoden 

 sind ebenfalls noch nicht zum Abschluss zu bringen gewesen. 

 Für die Analyse der Spermiengrundsubstanz und ihrer Ausbreitung 

 im Eidotter im Laufe des ganzen Befruchtungsprozesses ist mir 

 die letztere Methodik von ganz besonderem Wert geworden, da 

 sie unter Umständen das Protoplasma des befruchteten Eies fast 

 völlig zu entfärben erlaubt. Für die Darstellung der Spermien- 

 mikrosomen ist mir endlich noch eine reduzierte Silberfärbung 

 wichtig geworden, deren Resultate die Fig. 20 anzeigt. Leider 

 versagt bisher diese Verwendung von Silberlösungen für die 



