188 Hans Held: 



nicht, um eine einfache Annahme zu machen, so, wie der rund- 

 liche Glanzkörper im Dotter immer kleiner wird und dann all- 

 mählich sich löst, auch die Makrosomen und ihre Abkömmlinge 

 verschwinden. So könnten, um dieses Beispiel auszuführen, die 

 etwas kleineren Makrosomen der Spermien in den Mevesschen 

 Figuren 6, 7, 8 und 10 bereits durch Abschmelzung entstandene 

 Verkleinerungsformen der ursprünglich gröberen sein. Und da 

 ich gezeigt habe, dass sich bald die Eigranula liineinmischen. so 

 gibt es, abgesehen hierbei von der Idee der Granulavermischung, 

 keine Notwendigkeit zu schliessen, dass die noch kleineren Granula 

 in der Spermie usw. auch wirklich die T e i 1 g r a n u 1 a der Makro- 

 somen sind. Und wenn auch immerhin die Wahrscheinlichkeit 

 einen Wegweiser liefern kann, so weiss man nicht, ob nicht ge- 

 rade in diesem Fall der Schein trügt. Vom Standpunkt jener 

 immerhin möglichen Annahme könnte also auch die Reihe der 

 vorhin kritisierten Figuren 13 — 16 der Mevesschen Abhandlung 

 an und für sich und in diesem Zusammenhang eine Folge von 

 Stadien bedeuten, in welchen sich hauptsächlich die Eigranula 

 um die Spermie herum anhäufen, um sich dann nach beendeter 

 Mission wieder zu entfernen, während die kleiner gewordenen 

 Makrosomen sich gar nicht erheblich weder in den Dotter hinein 

 bewegten noch sich weiter vermehrten, sondern an Ort und Stelle 

 so resorbiert werden und allmählich verschwinden, wie es der 

 Glanzkörper im groben ihnen vormacht. 



Die Spermienmakrosomen teilen und vermehren sich. Eine 

 einfache Parzellierung, die nur auf eine Vergrösserung der 

 Oberfläche ihrer Substanz gerichtet wäre, kann der ganze Prozess 

 ihrer Aufteilung nicht sein. Das folgt unmittelbar aus dem 

 Vergleich meiner Anfangsfiguren 3, 15—16 oder 26 — 27 mit der 

 am Ende des Prozesses stellenden Fig. 45. Ob sich dieses Resultat 

 im Verlauf der Furchung und der weiteren Zellteilungen ändert, 

 muss ich dagegen unentschieden lassen. Bis zum Vierzellenstadium 

 habe ich die Granulierung verfolgen können und keine sichere 

 Abnahme der roten Protoplasmakörnchen gefunden. Die Dichtigkeit 

 der Granulierung und das Mengenverhältnis der roten und schwarzen 

 Granula sind ungefähr die gleichen wie auf dem Zweizellen- 

 stadium der Fig. 46 b, welches wiederum mit der Fig. 46 a (dem 

 Protoplasmabild zur Zeit der ersten Furchungsspindel) und der 

 vorhergehenden in dieser Hinsicht übereinstimmt. 



