Materialien zu einer Monographie der Transpiration. 103 



Wie Phaseolus verhalten sich bezüglich der Secretionsfähigkeit der Blätter 

 und der Natur der ausgeschiedenen Flüssigkeit die Malvaceen. Volkeus [204] 

 reihte diese zu jenen Pflanzen ein, die Wasserausscheidung in Tropfenform nicht 

 aufweisen. Nestler [324, 346] zeigte aber, dass bei sehr vielen Malvaceen 

 (Arten von Äbutilon, Älthaea, Hibiscus, Kitaibelia, Lavatara, Malope, Mdlva, 

 Patava, Plagianthus) eine sehr reiche Wassersecretion stattfindet, die sowohl 

 an intacten Pflanzen als auch an abgetrennten Sprossen, und zwar vorherrschend 

 an der morphologischen Unterseite der Blätter in Erscheinung tritt. 



Dixon [331] sprach sich bei seinen Versuchen, in denen er eine wässerige 

 Eosinlösung durch die Schnittfläche beblätterter Zweige aufsteigen Hess, dahin 

 aus, dass die Saugwirkung nicht den etwa vorhandenen Hydathoden, sondern 

 den Zellen, welche die Enden der Leitungsbahnen der Blätter begleiten, zuzu- 

 schreiben sei, da auch bei Cheiranthus, wo Hydathoden fehlen, und bei ver- 

 schiedenen Chrysanthemum -Arten, denen die randständigen Hydathoden abge- 

 schnitten wurden, ein Aufstieg der Lösung bis in die letzten Nervenendigungen 

 stattfand. 



Arthur Meyer [336] stellt sich die eventuelle Function des Epithems als 

 Regulators der Wasserbewegung in anderer Weise vor als Haberlandt. Bei 

 Steigerung des Turgors der Epithemzellen werden deren Intercellularen grösser 

 und bieten dem Austritt des Wassers aus dem trachealen System ein geringeres 

 Hinderniss; sinkt der Turgor infolge verstärkter Transpiration, so werden die 

 Epithem-Intercellularen kleiner und der Durchtritt des Wassers wird erschwert 

 oder fast ganz sistirt. Eine Stütze findet diese Hypothese durch die Beobachtung 

 von Spanjer [337], der bei Primula obconica die Intercellularen des Epithems 

 in turgorkräftigen Blättern viel grösser fand als in turgorschwachen. 



Sogenannte Wasserkelche (Wasserknospen) wurden zuerst von Treub bei 

 Spathodea campanulata entdeckt und beschrieben. Später wurden wasserhaltige 

 Kelche von Lagerheim bei Jochroma macrocalyx, von Gr. Kraus bei Par- 

 mentiera cerifera und von Koorders, dem wir eine umfangreiche Abhandlung 

 über Blüthenhydathoden verdanken [322], bei verschiedenen Bignoniaceen, Solana- 

 ceen, Verbenaceen, Scrophulariaceen und Zingiberaceen gefunden. Die Wasser- 

 ausscheidung beginnt in der Regel in einem sehr frühen Stadium der Blüthen- 

 knospe und erreicht ihren Höhepunkt kurz bevor Androeceum und Gynaeceum 

 fertig gebildet sind. Bei Clerodendron und JuanuHoa parasitica reift noch die 

 Frucht in einem Wasserbade. Als Secretionsstellen werden Trichomhydathoden 

 angesehen, die Koorders bei verschiedenen Pflanzen näher beschreibt. 



Um zu ermitteln, ob die Wassersecretion eine active Function der Trichom- 

 hydathoden sei, wurden von Koorders [322] bei Heterophragma adenophyllum 

 und Kigelia pinnata Druckversuche ausgeführt. Trotz Steigerung der Queck- 

 silberhöhe bis auf 70 cm gelang es nicht, eine verdünnte Methylviolettlösung in 

 der Kelchröhre der lebenden Knospe zur Ausscheidung zu erhalten. Durch Lebend- 

 färbungen mit Methylviolettlösung gelang es, den Inhalt der Trichomhydathoden 

 zu färben, während die Epidermiszellen vollständig ungefärbt blieben. Diese Er- 

 gebnisse deuten auf die Activität der Trichomhydathoden bei der Wassersecretion, 



