Die akzessorischen Kerne des Hymenoptereneies. 79 



Daraus, daß auch das schon erheblich größere Ei (Fig. 9) noch 

 allseitig mit Pilzen gefüllt ist, ohne daß aus den Follikelzellen auf 

 eine fortgesetzte Zufuhr von außen geschlossen werden kann, muß 

 man schließen, daß die Eindringlinge sich nun im Ei lebhaft ver- 

 mehren oder wenigstens in die Länge auswachsen. Die neuen Be- 

 dingungen sind offenbar besonders günstig für sie, nie vorher fanden 

 sie derart fast unbeschränkten Platz vor. Aber es dauert nicht 

 mehr lange, so tritt eine Regulation ein; das Ei gewinnt wieder die 

 Oberhand, bei weiterem Wachstum wird pilzfreies Plasma gebildet 

 und das infizierte immer mehr auf den hinteren Pol des Eies be- 

 schränkt, wo wir stets, auch im ältesten Ei, die Organismen zwischen 

 den Dotterschollen, wenn auch jetzt relativ spärlich, wiederfinden. 

 Es ergibt sich also, daß nicht nur ein sehr engbegrenzter Abschnitt 

 der Eiröhre die Pilze anlockt, sondern daß daselbst auch die einzelnen 

 Zellen sich ganz verschieden verhalten. Nie wird man auch nur 

 einen einzigen Pilzfaden in eine Nährzelle eingedrungen finden. 

 Im Vergleich zu den übrigen Weisen der Symbiontenübertragung, 

 auf die näher einzugehen uns hier zu weit entfernen würde, geht 

 die Infektion hier ungleich stürmischer vor sich, so daß man den 

 Zustand phylogenetisch noch näher an den Parasitismus stellen 

 möchte als bei den Hemipteren. Immerhin habe ich nie eine Eizelle 

 auf dem kritischen Stadium degenerieren sehen. 



Gehen wir nach dieser Abschweifung von unserem eigentlichen 

 Thema über zur Schilderung der zweiten Phase der Trophonuklei- 

 bildung. Nachdem der Kernhaufen am animalen Pol des Eies sich 

 etwas abgeplattet hat, treten ziemlich unvermittelt an der übrigen 

 Oberfläche des Eies rundum in einigen Abständen weitere sekundäre 

 Kerne auf, die zunächst viel kleiner sind als die bisher vorhandenen. 

 Da man kein allmähliches Abwandern von Knospungsprodukten der 

 primären Trophonuklei aus den Schnitten erschließen kann, sondern 

 wie gesagt ein allseitiges synchrones Auftreten vorliegt, muß diese 

 Generation wohl ihren Ursprung von anderswo herleiten. Schon auf 

 früheren Stadien treten im Plasma verstreut safraninophile Tröpfchen, 

 wie wir sie vor der ersten Kernchenbildung gefunden und wie sie auf 

 uns ja von anderen Objekten her schon geläufig sind. Diese zeigen 

 alsbald die Neigung, zur Peripherie aufzusteigen, wie wir dies sonst 

 an den Kernchen schon erlebten, die aus ihnen hervorgegangen waren, 

 und liegen hier vor dem Auftauchen der Trophonuklei in ähnlicher 



