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Spermatozoen noch lebhaft beweglich und zur Befruchtung fähig; 

 ja in der Cholinlösung war ihre Beweglichkeit eher noch gegen die 

 Norm gesteigert. Trotzdem man aber bei der angeblichen Affinität 

 der drei chemischen Substanzen zu den Zellkernen eine Schädigung 

 derselben hätte erwarten können, verlief die Entwicklung der Eier, 

 die mit also vorbehandelten Samenfäden befruchtet worden waren, 

 völlig normal, ein deutliches Zeichen, daß die Kernsubstanz der 

 Samenfäden nicht geschädigt war. 



Ebenso erfolglos blieb ein weiteres Experiment, in dem ver- 

 sucht wurde, die Samenfäden und besonders ihre Kernsubstanz 

 durch Kälte zu beeinflussen. Ein Hoden von Rana fusca wurde 

 16 Stunden einer Temperatur von — 4° C ausgesetzt. Wurde der 

 alsdann ganz fest durchgefrorene Hoden langsam wieder aufgetaut, 

 so blieben die Samenfäden zur Befruchtung geeignet. Die Entwick- 

 lung der mit ihnen befruchteten Eier verlief jedoch völlig normal. 



Es sei jedoch hier bemerkt, daß die Entwicklung der Larven 

 in diesen Kälte- und chemischen Versuchen stets nur etwa 14 Tage 

 lang verfolgt wurde, so daß es immerhin nicht ausgeschlossen ist, 

 daß sich später doch noch nachteilige Folgen, die durch die Vorbe- 

 handlung der Spermien verursacht worden waren, bei der Ent- 

 wicklung des Zeugungsproduktes hätten herausstellen können. 

 Dieser Umstand erklärt wohl, warum ich bei einem Versuch mit 

 Extrakt von Schilddrüse, den ich 2 Stunden lang auf die Samen- 

 fäden von Rana fusca einwirken ließ, keinen Einfluß auf die Ent- 

 wicklung des Zeugungsproduktes beobachten konnte, während 

 R o m e i s, der unabhängig und wohl etwa gleichzeitig mit mir 

 denselben Versuch anstellte, eine deutlich beschleunigte Differenzie- 

 rung und frühere Metamorphose seiner auf die gleiche Weise gewon- 

 nenen Froschlarven erzielte. 



Nachdem es sich also herausgestellt hatte, daß durch die Vor- 

 behandlung der Samenfäden mit Bismarckbraun, Methylgrün und 

 Cholin, und ebenso durch die Kälte keine erheblichen Schädigungen 

 ihrer Kernsubstanz zu erzielen waren, benutzte ich wieder nach 

 den Angaben von 0. H e r t w i g eine 0,05 % Lösung von Methylen- 

 blau, die mir den gewünschten Effekt ergab. Ebenso wie in meiner 

 Arbeit über Parthenogenesis durch Radiumbestrahlung, so konnte 

 ich jetzt durch Vorbehandlung der Samenfäden von Rana fusca 

 mit Methylenblau eine parthenogenetische Entwicklung der Eier 

 von Bufo communis hervorrufen, die mit diesen Samenfäden kreuz- 



