Kreuzungsversuche an Amphibien. 



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keinerlei Bastardcharaktere. Es kann also keinem Zweifel unter- 

 liegen, daß bei ihnen allen das väterliche Chromatin an der Entwick- 

 lung gar nicht beteiligt ist, vielmehr frühzeitig, wahrscheinlich schon 

 bei der ersten Teilung als vermehrungs- und teilungsunfähig aus- 

 geschaltet wurde. Diese beiden Kreuzungsversuche liefern also 

 ebenfalls falsche Bastarde. 



Es war aber schon bei der Beschreibung der beiden Versuche 

 darauf hingewiesen worden, daß neben diesen Zwerglarven auch ver- 

 einzelte anscheinend ganz normale, in der Größe sich nicht von Kon- 

 trollarven unterscheidende Embryonen beobachtet wurden. Als 

 nun deren Kerngrößen bestimmt wurden, stellte es sich heraus, daß 

 ihre Kerne doppelt so groß als die der Zwerglarven, also diploid 

 waren, wie die Tabellen 3a und 4a deutlich zeigen: 



Tabelle 3 a: Bufo communis $ x Hyla arborea J: 



Alter in 

 Tagen 



Figur 



Bezeich- 

 nung des 

 Weibchens 



rCo 



r 3 Co 



0,559 

 0,536 

 0,659 



Tabelle 4a: Bufo communis $ x Pelobates fuscus <$: 



Für die Entstehung dieser diploidkernigen Larven ergeben sich 

 nun zwei Erklärungsmöglichkeiten. Einmal könnte man annehmen, 

 daß in diesen vereinzelten Fällen der väterliche Kern ausnahmsweise 

 nicht ausgeschaltet wurde, sondern sich an der Entwicklung beteiligte. 

 Hiernach besäßen also diese Larven in ihren diploiden Kernen 

 mütterliches und väterliches Chromatin, sie wären echte Bastard- 

 larven. Es braucht wohl kaum hervorgehoben zu werden, wie un- 

 wahrscheinlich schon an und für sich diese Erklärung ist, denn ganz 

 abgesehen davon, daß diese vermeintlichen Bastardlarven dann doch 

 auch irgendwelche Bastardcharaktere, die auf die väterliche Ab- 

 stammung schließen ließen, zur Schau tragen müßten, ist, selbst 



