250 Günther Hertwig: 



wenn wir ausnahmsweise schon eine Mitbeteiligung des väterlichen 

 Kernes an der Furchung für möglich hielten, doch eine so weitgehende 

 normale Entwicklung nach den soeben besprochenen Erfahrungen bei 

 den Kreuzungen Bufo communis $ x Rana fusca £, sowie Bufo 

 viridis $ x Rana fusca <$, wo die Entwicklung schon auf dem Bla- 

 stulastadium infolge der Disharmonie der beiden Kernkomponenten 

 zum Stillstand kommt, nicht anzunehmen. Viel wahrscheinlicher 

 erscheint dagegen von vornherein die zweite mögliche Annahme, 

 daß die diploiden Kerne nicht aus mütterlichem und väterlichem 

 Chromatin, sondern allein aus mütterlichem Chromatin durch 

 Verdoppelung des haploiden Eikerns entstanden sind, daß also 

 auch diese Larven falsche Bastarde sind. Mit dieser Annahme würde 

 auch die Beobachtung am besten harmonieren, daß diese Larven 

 keine Bastardcharaktere aufwiesen, sondern anscheinend reine Bufo 

 communis-Larven waren. Immerhin würde dieser Beweis nur von 

 den Anhängern der Kernidioplasmatheorie als beweiskräftig an- 

 gesehen werden, ihre Gegner würden dagegen sicher direkte Beob- 

 achtung der Kernverdoppelung fordern. Es braucht kaum gesagt 

 zu werden, daß bei dem ganz vereinzelt auftretenden, unter mehreren 

 hundert Eiern nur etwa einmal zu beobachtenden Vorgang ein direkter 

 mikroskopischer Nachweis fast ganz unmöglich ist. Ein Bestrahlungs- 

 experiment, das gleichfalls einen sicheren Entscheid gebracht hätte, 

 wurde bei diesen beiden Kreuzungen nicht ausgeführt. Trotzdem 

 sind wir in der Lage, auch für diese beiden Kreuzungsversuche die 

 Frage, ob wahre oder falsche Bastarde, zugunsten der letzteren zu 

 entscheiden, da in zwei weiteren ganz ähnlichen Fällen diese Erklä- 

 rung die allein mögliche ist. 



Besonders beweiskräftig ist das Ergebnis der Kreuzung Rana 

 esculenta $ x Bufo viridis $ (E^, weil wir hier direkt bei der Ei- 

 furchung Vorgänge beobachtet haben, die uns schon früher, wie im 

 Abschnitt über die Ursachen der unregelmäßigen Eiteilungen erwähnt, 

 den Schluß nahelegten, daß bei den verspätet sich furchenden Eiern 

 am Anfang der Entwicklung ein Monaster an Stelle eines Dyasters 

 auftritt, und daß durch diese Monasterbildung die Zahl der Chromo- 

 somen des Eikerns verdoppelt wird. Die Kernmessungen ergeben 

 nun mit Sicherheit, daß ausnahmslos aus den zu normaler Zeit ge- 

 teilten Eiern Embryonen mit haploiden Kernen also falsche Bastarde, 

 (Tabelle 5), aus den um einen Teilungsschritt verspätet geteilten 

 Eiern dagegen diploidkernige Larven sich entwickeln (Tabelle 5a) 



